10週間のズンバプログラムが8歳児の脂肪量と柔軟性に及ぼす影響
健康な8歳児における小児肥満度と柔軟性への10週間ズンバダンスベース運動プログラムの性別特有の効果：前向き介入研究
調査の概要
詳細な説明
小児肥満と身体活動不足は、世界的な健康問題として増加しています。 子どもたちが楽しい身体活動に参加することは、彼らの身体的発達と全体的な健康にとって極めて重要です。 ダンスベースのエクササイズであるズンバは、従来の運動に比べて楽しくリズミカルな選択肢を提供し、子どもたちの参加率と継続率を高める可能性があります。
この前向き介入研究は、10週間のズンバダンスベースのエクササイズプログラムが、小児の脂肪過多と柔軟性に及ぼす性別特有の効果を評価することを目的としています。 健康な8歳児が、10週間にわたって構造化されたズンバプログラム（40分間のセッションを週3日実施）に参加します。 人体測定（体脂肪率による脂肪過多の評価）と体力テスト（柔軟性のための長座体前屈テスト、腹筋持久力のための腹筋テストを含む）は、ベースライン時と10週間の介入後に実施されます。 この研究結果は、思春期前の子どもたちの体組成と体力を改善するための、学校ベースまたは課外活動としてのズンバの有効性を判断するのに役立ちます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Muş、トルコ（Türkiye）、49250
- Muş Alparslan University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
ちょうど8歳の健康な児童。
親または法定後見人からの署名付き書面によるインフォームドコンセントを得た自発的な参加。
基本的な運動指示を理解し従う能力。
除外基準：
ダンスベースの運動プログラムへの参加を妨げる身体的、整形外科的、または神経学的障害。
慢性代謝性、心血管、または呼吸器疾患の診断。
研究期間中、学校カリキュラム外での他の構造化されたスポーツまたはダンスプログラムへの定期的な参加。
合計ズンバセッションの20％以上を欠席すること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ズンバ・エクササイズ・グループ
10週間のズンバダンスをベースにした運動プログラムに参加する健康な8歳児。
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週3日、1回40分のセッションで構成される10週間の構造化ズンバプログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脂肪量（体脂肪率）の変化
時間枠：ベースライン（週0）および10週間の介入直後（週10）
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標準的な人体測定法を用いて、子供の体脂肪率を測定することで、肥満度が評価されます。
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ベースライン（週0）および10週間の介入直後（週10）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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柔軟性の変化
時間枠：ベースライン（週0）および10週間の介入直後（週10）
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柔軟性は、標準的なシット・アンド・リーチテストを用いて測定されます。
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ベースライン（週0）および10週間の介入直後（週10）
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD、Ege University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69928
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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