Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty 10-týdenního programu Zumba na adipozitu a flexibilitu u 8letých dětí

30. března 2026 aktualizováno: Aysen CALIKUSU, Ege University

GENDER-SPESIFIC EFFECTS OF A 10-WEEK ZUMBA DANCE-BASED EXERCISE PROGRAM ON PEDIATRIC ADIPOSITY AND FLEXIBILITY IN HEALTHY 8-YEAR-OLD CHILDREN: A PROSPECTIVE INTERVENTION STUDY

Cílem této studie je zkoumat účinky 10týdenního cvičebního programu založeného na tancování Zumba na tělesný tuk (adipozitu) a flexibilitu u zdravých 8letých dětí. Studie také zkoumá, zda se tyto účinky liší mezi chlapci a dívkami. Účastníci se zúčastní 10týdenního cvičebního programu Zumba. Výzkumníci změří složení těla dětí (procento tělesného tuku) a fyzickou zdatnost (flexibilitu a vytrvalost břišních svalů) před zahájením programu (výchozí stav) a ihned po dokončení 10týdenní intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Obezita v dětství a fyzická nečinnost jsou rostoucí globální zdravotní problémy. Zapojení dětí do příjemných fyzických aktivit je klíčové pro jejich fyzický vývoj a celkové zdraví. Zumba, cvičení založené na tanci, nabízí zábavnou a rytmickou alternativu k tradičním cvičením, což může zvýšit účast a vytrvalost u dětí.

Tato prospektivní intervenční studie si klade za cíl vyhodnotit genderově specifické účinky 10týdenního cvičebního programu založeného na Zumba tanci na dětskou obezitu a flexibilitu. Zdravé 8leté děti se zúčastní strukturovaného Zumba programu (sestávajícího z 40minutových lekcí, 3 dny v týdnu) po dobu 10 týdnů. Antropometrická měření (k posouzení obezity prostřednictvím procenta tělesného tuku) a testy fyzické zdatnosti (včetně testu sed-leh pro flexibilitu a testu sed-leh pro vytrvalost břišních svalů) jsou prováděna na začátku a po 10týdenní intervenci. Zjištění pomohou určit účinnost Zumby jako školní nebo mimoškolní fyzické aktivity pro zlepšení tělesného složení a fyzické zdatnosti u dětí před pubertou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

115

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdravé děti ve věku přesně 8 let.

Dobrovolná účast s podepsaným písemným informovaným souhlasem rodičů nebo zákonných zástupců.

Schopnost porozumět a dodržovat základní pokyny k cvičení.

Kritéria pro vyloučení:

Jakékoli fyzické, ortopedické nebo neurologické postižení, které by zabránilo účasti na cvičebním programu založeném na tanci.

Diagnóza jakéhokoli chronického metabolického, kardiovaskulárního nebo respiračního onemocnění.

Pravidelná účast na jiných strukturovaných sportovních nebo tanečních programech mimo školní osnovy během studie.

Absence více než 20 % celkového počtu lekcí Zumby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina cvičení Zumba
Zdravé 8leté děti účastnící se 10týdenního cvičebního programu založeného na Zumba tancích.
10týdenní strukturovaný program Zumba sestávající z 40minutových lekcí, konaných 3 dny v týdnu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna adipozity (procento tělesného tuku)
Časové okno: Základní hodnoty (týden 0) a bezprostředně po 10týdenní intervenci (týden 10)
Adipozita bude hodnocena měřením procenta tělesného tuku dětí pomocí standardních antropometrických metod.
Základní hodnoty (týden 0) a bezprostředně po 10týdenní intervenci (týden 10)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ohebnosti
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a bezprostředně po 10týdenní intervenci (týden 10)
Flexibilita bude měřena pomocí standardního testu sedu a dosahu.
Výchozí stav (týden 0) a bezprostředně po 10týdenní intervenci (týden 10)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budou sdílena anonymizovaná individuální data účastníků, která tvoří základ výsledků uvedených v tomto článku.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici bezprostředně po publikaci článku a budou přístupná po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou sdíleny s výzkumníky, kteří předloží metodologicky podložený návrh. Návrhy by měly být zaslány odpovídajícímu autorovi e-mailem. Pro získání přístupu budou žadatelé o data muset podepsat dohodu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit