Effets d'un programme Zumba de 10 semaines sur l'adiposité et la flexibilité chez des enfants de 8 ans
EFFETS SPÉCIFIQUES AU GENRE D'UN PROGRAMME D'EXERCICE BASÉ SUR LA DANSE ZUMBA DE 10 SEMAINES SUR L'ADIPOSITÉ ET LA FLEXIBILITÉ PÉDIATRIQUES CHEZ DES ENFANTS SAINS DE 8 ANS : UNE ÉTUDE D'INTERVENTION PROSPECTIVE
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'obésité infantile et l'inactivité physique sont des préoccupations de santé mondiale croissantes. Impliquer les enfants dans des activités physiques agréables est crucial pour leur développement physique et leur santé globale. Le Zumba, un exercice basé sur la danse, offre une alternative amusante et rythmée aux exercices traditionnels, ce qui peut augmenter la participation et l'adhésion chez les enfants.
Cette étude d'intervention prospective vise à évaluer les effets spécifiques au genre d'un programme d'exercice de danse Zumba de 10 semaines sur l'adiposité et la flexibilité pédiatriques. Des enfants en bonne santé de 8 ans participeront à un programme de Zumba structuré (composé de séances de 40 minutes, 3 jours par semaine) pendant 10 semaines. Des mesures anthropométriques (pour évaluer l'adiposité via le pourcentage de graisse corporelle) et des tests de condition physique (incluant le test de flexion du tronc pour la flexibilité et le test d'abdominaux pour l'endurance abdominale) sont réalisés au départ et après l'intervention de 10 semaines. Les résultats aideront à déterminer l'efficacité du Zumba en tant qu'intervention d'activité physique scolaire ou extrascolaire pour améliorer la composition corporelle et la condition physique des enfants prépubères.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Muş, Turquie (Türkiye), 49250
- Muş Alparslan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Enfants en bonne santé âgés exactement de 8 ans.
Participation volontaire avec consentement éclairé écrit signé des parents ou tuteurs légaux.
Capacité à comprendre et à suivre des instructions d'exercice de base.
Critères d'exclusion :
Toute incapacité physique, orthopédique ou neurologique empêchant la participation à un programme d'exercice basé sur la danse.
Diagnostic de toute maladie métabolique, cardiovasculaire ou respiratoire chronique.
Participation régulière à d'autres programmes sportifs ou de danse structurés en dehors du programme scolaire pendant la période de l'étude.
Absence à plus de 20 % des séances de Zumba totales.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercice Zumba
Enfants en bonne santé de 8 ans participant à un programme d'exercice de 10 semaines basé sur la danse Zumba.
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Un programme de Zumba structuré de 10 semaines comprenant des séances de 40 minutes, dispensées 3 jours par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation de l'adiposité (pourcentage de masse grasse corporelle)
Délai: Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention de 10 semaines (Semaine 10)
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L'adiposité sera évaluée en mesurant le pourcentage de graisse corporelle des enfants à l'aide de méthodes anthropométriques standard.
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Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention de 10 semaines (Semaine 10)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la flexibilité
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention de 10 semaines (Semaine 10)
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La flexibilité sera mesurée à l'aide du test standard de flexibilité du dos et des ischio-jambiers (sit-and-reach).
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Ligne de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention de 10 semaines (Semaine 10)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69928
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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