Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af et 10-ugers Zumba-program på fedtprocent og fleksibilitet hos 8-årige børn

30. marts 2026 opdateret af: Aysen CALIKUSU, Ege University

KØNSSPECIFIKKE EFFEKTER AF ET 10-UGERS ZUMBA-DANCE-BASERET TRÆNINGSPROGRAM PÆDIATRISK ADIPOSITET OG FLEKSIBILITET HOS SUNDE 8-ÅRIGE BØRN: ET PROSPEKTIVT INTERVENTIONSSTUDIE

Formålet med dette studie er at undersøge effekterne af et 10-ugers Zumba-dansebaseret motionsprogram på kropsfedt (adipositas) og fleksibilitet hos raske 8-årige børn. Studiet har også til formål at undersøge, om disse effekter er forskellige mellem drenge og piger. Deltagerne vil deltage i et 10-ugers Zumba-motionsprogram. Forskere vil måle børnenes kropskomposition (kropsfedtprocent) og fysisk form (fleksibilitet og maveholdbarhed) før programmet starter (baseline) og umiddelbart efter, at den 10-ugers intervention er afsluttet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Barnefedme og fysisk inaktivitet er voksende globale sundhedsproblemer. At engagere børn i sjove fysiske aktiviteter er afgørende for deres fysiske udvikling og generelle sundhed. Zumba, en dans-baseret træning, tilbyder et sjovt og rytmisk alternativ til traditionelle øvelser, hvilket kan øge deltagelse og fastholdelse blandt børn.

Dette prospektive interventionsstudie har til formål at evaluere de køns-specifikke effekter af et 10-ugers Zumba dans-baseret træningsprogram på børnefedme og fleksibilitet. Sunde 8-årige børn vil deltage i et struktureret Zumba-program (bestående af 40-minutters sessioner, 3 dage om ugen) i 10 uger. Antropometriske målinger (til vurdering af fedme via kropsfedtprocent) og fysiske formtest (inklusive sit-and-reach test for fleksibilitet og mavebøjningstest for abdominal udholdenhed) udføres ved baseline og efter de 10 ugers intervention. Resultaterne vil hjælpe med at fastslå effektiviteten af Zumba som en skolebaseret eller ekstraktiv fysisk aktivitetsintervention til forbedring af kropskomposition og fysisk form hos prepubertale børn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

115

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde børn i præcis 8-års alderen.

Frivillig deltagelse med underskrevet skriftlig informeret samtykke fra forældre eller værger.

Evne til at forstå og følge grundlæggende træningsinstruktioner.

Eksklusionskriterier:

Enhver fysisk, ortopædisk eller neurologisk handicap, der ville forhindre deltagelse i et dans-baseret træningsprogram.

Diagnose af enhver kronisk metabolisk, kardiovaskulær eller respiratorisk sygdom.

Regelmæssig deltagelse i andre strukturede sports- eller danseprogrammer uden for skolens pensum i undersøgelsesperioden.

Manglende deltagelse i mere end 20% af de samlede Zumba-sessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Zumba-træningsgruppe
Sunde 8-årige børn, der deltager i et 10-ugers Zumba-dansebaseret motionsprogram.
Adfærdsmæssigt: Zumba Dans-baseret Træningsprogram
Et struktureret 10-ugers Zumba-program bestående af 40-minutters sessioner, afholdt 3 dage om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtprocent (kropsfedtprocent)
Tidsramme: Baseline (uge 0) og umiddelbart efter 10-ugers interventionen (uge 10)
Adipositet vil blive evalueret ved at måle børnenes kropsfedtprocent ved hjælp af standard antropometriske metoder.
Baseline (uge 0) og umiddelbart efter 10-ugers interventionen (uge 10)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fleksibilitet
Tidsramme: Baseline (uge 0) og umiddelbart efter 10-ugers interventionen (uge 10)
Fleksibilitet måles ved hjælp af standard sid-og-ræk-testen.
Baseline (uge 0) og umiddelbart efter 10-ugers interventionen (uge 10)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69928

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentificerede individuelle deltagerdata, som ligger til grund for de resultater, der rapporteres i denne artikel, vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige umiddelbart efter offentliggørelsen af artiklen og vil være tilgængelige i en periode på 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Data deles med forskere, der fremsætter et metodisk fornuftigt forslag. Forslag skal rettes til den tilsvarende forfatter via e-mail. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme

Kliniske forsøg med Zumba Dans-baseret Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner