Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

10-viikkoisen Zumba-ohjelman vaikutukset 8-vuotiaiden lasten rasvakudokseen ja liikkuvuuteen

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aysen CALIKUSU, Ege University

SUKUPUOLISPESIFISTEN VAIKUTUSTEN 10 VIIKON ZUMBA-TANSIPOHJAISESTA HARJOITUSOHJELMASTA LASTEN LIHAVUUTEEN JA NOTKEUTEEN TERVEILLÄ 8-VUOTIAILLA LAPSILLA: PROSPEKTIIVINEN INTERVENTIOTUTKIMUS

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 10 viikon Zumba-tanssiin perustuvan harjoitusohjelman vaikutuksia kehon rasvaan (rasvakudoksen määrään) ja notkeuteen terveissä 8-vuotiaissa lapsissa. Tutkimuksessa pyritään myös selvittämään, eroavatko nämä vaikutukset tyttöjen ja poikien välillä. Osallistujat osallistuvat 10 viikon Zumba-harjoitusohjelmaan. Tutkijat mittaavat lasten kehon koostumuksen (kehon rasvaprosentti) ja fyysisen kunnon (notkeus ja vatsalihasten kestävyys) ennen ohjelman alkamista (lähtötaso) ja välittömästi 10 viikon interventiojakson päätyttyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsuuden liikalihavuus ja liikunnan puute ovat kasvavia maailmanlaajuisia terveyshuolia. Lasten osallistaminen nautinnollisiin liikuntamuotoihin on ratkaisevan tärkeää heidän fyysiselle kehitykselleen ja kokonaisterveydelleen. Zumba, tanssiin perustuva liikuntamuoto, tarjoaa hauskan ja rytmikkään vaihtoehdon perinteisille harjoitteille, mikä voi lisätä lasten osallistumista ja sitoutumista.

Tämä prospektiivinen interventiotutkimus pyrkii arvioimaan 10 viikon Zumba-tanssiharjoitusohjelman sukupuolikohtaisia vaikutuksia lasten rasvakudokseen ja notkeuteen. Terveet 8-vuotiaat lapset osallistuvat 10 viikon ajan strukturoituun Zumba-ohjelmaan (joka koostuu 40 minuutin harjoituskerroista, 3 päivää viikossa). Antropometriset mittaukset (rasvaprosentin arvioimiseksi) ja fyysisen kunnon testit (mukaan lukien notkeustesti istuen ja vatsalihasten kestävyystesti) suoritetaan alkuarvioinnissa ja 10 viikon intervention jälkeen. Tulokset auttavat määrittämään Zumban tehokkuutta koulupohjaisena tai koulun ulkopuolisena liikuntainterventiona esimurrosikäisten lasten kehon koostumuksen ja fyysisen kunnon parantamisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Terveet 8-vuotiaat lapset.

Vapaaehtoinen osallistuminen vanhempien tai laillisen huoltajan allekirjoitetulla kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella.

Kyky ymmärtää ja seurata perusliikuntamääräyksiä.

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa fyysinen, ortopedinen tai neurologinen vamma, joka estäisi osallistumisen tanssiin perustuvaan liikuntaohjelmaan.

Minkä tahansa kroonisen aineenvaihdunnan, sydän- ja verisuonitaudin tai hengityselinten sairauden diagnoosi.

Säännöllinen osallistuminen muihin järjestettyihin urheilu- tai tanssiohjelmiin koulun opetussuunnitelman ulkopuolella tutkimusjakson aikana.

Yli 20% Zumba-tunneista poisjääminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zumba-harjoitusryhmä
Terveet 8-vuotiaat lapset osallistuvat 10 viikon Zumba-tanssipohjaiseen harjoitusohjelmaan.
10 viikon määrämuotoinen Zumba-ohjelma, joka koostuu 40 minuutin istunnoista ja toteutetaan 3 päivää viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvakudoksen muutos (kehon rasvaprosentti)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0) ja välittömästi 10 viikon interventiojakson jälkeen (viikko 10)
Lihavuutta arvioidaan mittaamalla lasten rasvaprosenttia käyttämällä standardeja antropometrisiä menetelmiä.
Perustaso (viikko 0) ja välittömästi 10 viikon interventiojakson jälkeen (viikko 10)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutila (viikko 0) ja välittömästi 10 viikon interventiojakson jälkeen (viikko 10)
Joustavuutta mitataan standardoidulla istu-ja-ulotu-testillä.
Alkutila (viikko 0) ja välittömästi 10 viikon interventiojakson jälkeen (viikko 10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat yksittäisen osallistujan tiedot, jotka muodostavat perustan tässä artikkelissa raportoiduille tuloksille, jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Data on saatavilla heti artikkelin julkaisun jälkeen ja se on käytettävissä 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data jaetaan tutkijoille, jotka esittävät metodologisesti kunnollisen ehdotuksen. Ehdotukset tulee lähettää vastaavalle tekijälle sähköpostitse. Pääsyn saamiseksi tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihavuus

Kliiniset tutkimukset Zumba-tanssipohjainen liikuntaohjelma

Tilaa