Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ 10-tygodniowego programu Zumba na otyłość i elastyczność u 8-letnich dzieci

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Aysen CALIKUSU, Ege University

WYSPECYFICZONE PŁCIOWO EFEKTY 10-TYGODNIOWEGO PROGRAMU ĆWICZEŃ OPARTEGO NA TAŃCU ZUMBA NA ADIPOZYJNOŚĆ I GIBKOŚĆ U DZIECI W ZDROWEJ POPULACJI 8-LATKÓW: PROSPEKTYWNE BADANIE INTERWENCYJNE

Celem tego badania jest zbadanie wpływu 10-tygodniowego programu ćwiczeń opartego na tańcu Zumba na tkankę tłuszczową (otyłość) i elastyczność u zdrowych 8-letnich dzieci. Badanie ma również na celu sprawdzenie, czy efekty te różnią się między chłopcami a dziewczynkami. Uczestnicy wezmą udział w 10-tygodniowym programie ćwiczeń Zumba. Badacze zmierzą skład ciała dzieci (procent tkanki tłuszczowej) i sprawność fizyczną (elastyczność i wytrzymałość mięśni brzucha) przed rozpoczęciem programu (linia bazowa) oraz bezpośrednio po zakończeniu 10-tygodniowej interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Otyłość dziecięca i brak aktywności fizycznej to rosnące globalne problemy zdrowotne. Zaangażowanie dzieci w przyjemne aktywności fizyczne jest kluczowe dla ich rozwoju fizycznego i ogólnego zdrowia. Zumba, ćwiczenia oparte na tańcu, oferują zabawną i rytmiczną alternatywę dla tradycyjnych ćwiczeń, co może zwiększyć uczestnictwo i wytrwałość wśród dzieci.

To prospektywne badanie interwencyjne ma na celu ocenę specyficznych dla płci efektów 10-tygodniowego programu ćwiczeń opartych na tańcu Zumba na adipozytę i elastyczność dzieci. Zdrowi 8-letni dzieci wezmą udział w ustrukturyzowanym programie Zumba (składającym się z 40-minutowych sesji, 3 dni w tygodniu) przez 10 tygodni. Pomiary antropometryczne (do oceny adipozyty poprzez procent tkanki tłuszczowej) i testy sprawności fizycznej (w tym test skłonu w siadzie dla elastyczności i test brzuszków dla wytrzymałości mięśni brzucha) są przeprowadzane na początku i po 10-tygodniowej interwencji. Wyniki pomogą określić skuteczność Zumby jako interwencji opartej na szkole lub zajęciach pozalekcyjnych w celu poprawy składu ciała i sprawności fizycznej u dzieci przed okresem dojrzewania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Zdrowe dzieci w wieku dokładnie 8 lat.

Dobrowolny udział z podpisaną pisemną świadomą zgodą rodziców lub opiekunów prawnych.

Umiejętność zrozumienia i przestrzegania podstawowych instrukcji ćwiczeń.

Kryteria wykluczenia:

Jakakolwiek fizyczna, ortopedyczna lub neurologiczna niepełnosprawność uniemożliwiająca udział w programie ćwiczeń opartych na tańcu.

Rozpoznanie jakiejkolwiek przewlekłej choroby metabolicznej, sercowo-naczyniowej lub oddechowej.

Regularne uczestnictwo w innych zorganizowanych programach sportowych lub tanecznych poza programem nauczania w szkole w okresie badania.

Nieobecność na więcej niż 20% wszystkich sesji Zumba.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Zumba Exercise
Zdrowi 8-letni uczestnicy biorący udział w 10-tygodniowym programie ćwiczeń opartym na tańcu Zumba.
10-tygodniowy ustrukturyzowany program Zumba składający się z 40-minutowych sesji, prowadzony 3 dni w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w adypozie (procent tkanki tłuszczowej)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0) i bezpośrednio po 10-tygodniowej interwencji (tydzień 10)
Adipositas zostanie oceniona poprzez pomiar procentowej zawartości tkanki tłuszczowej u dzieci przy użyciu standardowych metod antropometrycznych.
Linia bazowa (tydzień 0) i bezpośrednio po 10-tygodniowej interwencji (tydzień 10)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana elastyczności
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0) i bezpośrednio po 10-tygodniowej interwencji (tydzień 10)
Elastyczność będzie mierzona za pomocą standardowego testu siadu i sięgania.
Linia bazowa (tydzień 0) i bezpośrednio po 10-tygodniowej interwencji (tydzień 10)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników, które stanowią podstawę wyników przedstawionych w tym artykule, zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne bezpośrednio po publikacji artykułu i będą dostępne przez okres 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione badaczom, którzy przedstawią metodologicznie uzasadniony wniosek. Wnioski należy kierować do odpowiedniego autora za pośrednictwem poczty elektronicznej. Aby uzyskać dostęp, wnioskodawcy danych będą musieli podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program ćwiczeń oparty na tańcu Zumba

Subskrybuj