Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ett 10-veckors Zumba-program på adipositet och flexibilitet hos 8-åriga barn

30 mars 2026 uppdaterad av: Aysen CALIKUSU, Ege University

KÖNSSPECIFIKA EFFEKTER AV ETT 10-VECKORS ZUMBA-DANSBASERAT TRÄNINGSPROGRAM PÅ PEDIATRISK FETMA OCH RÖRLIGHET HOS FRISKA 8-ÅRIGA BARN: EN PROSPEKTIV INTERVENTIONSSTUDIE

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av ett 10-veckors Zumba-dansbaserat träningsprogram på kroppsfett (adipositas) och rörlighet hos friska 8-åriga barn. Studien syftar också till att utforska om dessa effekter skiljer sig mellan pojkar och flickor. Deltagarna kommer att delta i ett 10-veckors Zumba-träningsprogram. Forskarna kommer att mäta barnens kroppssammansättning (kroppsfettprocent) och fysisk kondition (rörlighet och abdominal uthållighet) innan programmet börjar (baslinje) och omedelbart efter att det 10-veckors insatsprogrammet har avslutats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barnfetma och fysisk inaktivitet är växande globala hälsoproblem. Att engagera barn i roliga fysiska aktiviteter är avgörande för deras fysiska utveckling och övergripande hälsa. Zumba, en dansbaserad träningsform, erbjuder ett roligt och rytmiskt alternativ till traditionella övningar, vilket kan öka deltagandet och följsamheten bland barn.

Denna prospektiva interventionsstudie syftar till att utvärdera de könspecifika effekterna av ett 10-veckors Zumba dansbaserat träningsprogram på pediatrisk fetma och flexibilitet. Friska 8-åriga barn kommer att delta i ett strukturerat Zumba-program (bestående av 40-minuters sessioner, 3 dagar i veckan) i 10 veckor. Antropometriska mätningar (för att bedöma fetma via kroppsfettsprocent) och fysiska konditionstester (inklusive sit-and-reach-testet för flexibilitet och sit-up-testet för abdominal uthållighet) genomförs vid baslinjen och efter 10-veckorsinterventionen. Resultaten kommer att hjälpa till att fastställa effektiviteten av Zumba som en skolbaserad eller fritidsbaserad fysisk aktivitetsintervention för att förbättra kroppssammansättning och fysisk kondition hos förpubertala barn.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska barn som är exakt 8 år gamla.

Frivilligt deltagande med undertecknat skriftligt informerat samtycke från föräldrar eller vårdnadshavare.

Förmåga att förstå och följa grundläggande träningsinstruktioner.

Exklusionskriterier:

Något fysiskt, ortopediskt eller neurologiskt handikapp som skulle förhindra deltagande i ett dansbaserat träningsprogram.

Diagnos av någon kronisk metabol, kardiovaskulär eller respiratorisk sjukdom.

Regelbundet deltagande i andra strukturerade idrotts- eller dansprogram utanför skolans läroplan under studieperioden.

Frånvaro från mer än 20% av de totala Zumba-sessionerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Zumba-träningsgrupp
Friska 8-åriga barn som deltar i ett 10-veckors Zumba-dansbaserat träningsprogram.
Beteende: Zumba Dansbaserat Träningsprogram
Ett 10-veckors strukturerat Zumba-program som består av 40-minuterspass, genomfört 3 dagar i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i adipositet (kroppsfettprocent)
Tidsram: Baseline (vecka 0) och omedelbart efter 10-veckorsinterventionen (vecka 10)
Adipositet kommer att utvärderas genom att mäta barnens kroppsfettsprocent med standardiserade antropometriska metoder.
Baseline (vecka 0) och omedelbart efter 10-veckorsinterventionen (vecka 10)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i flexibilitet
Tidsram: Baslinje (Vecka 0) och omedelbart efter det 10-veckors ingripandet (Vecka 10)
Flexibilitet kommer att mätas med det standardiserade sit-and-reach-testet.
Baslinje (Vecka 0) och omedelbart efter det 10-veckors ingripandet (Vecka 10)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Utredare

  • Huvudutredare: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Första postat (Faktisk)

6 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69928

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Deidentifierade individuella deltagardata som ligger till grund för de resultat som rapporteras i denna artikel kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgängliga omedelbart efter publiceringen av artikeln och kommer att vara tillgängliga under en period av 5 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas med forskare som lämnar ett metodologiskt hållbart förslag. Förslag ska riktas till motsvarande författare via e-post. För att få tillgång behöver databegärande parter underteckna ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fethet

Kliniska prövningar på Zumba Dansbaserat Träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera