Efectos de un programa de Zumba de 10 semanas sobre la adiposidad y la flexibilidad en niños de 8 años
EFECTOS ESPECÍFICOS POR GÉNERO DE UN PROGRAMA DE EJERCICIO DE 10 SEMANAS BASADO EN ZUMBA SOBRE LA ADIPOSIDAD Y FLEXIBILIDAD PEDIÁTRICA EN NIÑOS SANOS DE 8 AÑOS: UN ESTUDIO DE INTERVENCIÓN PROSPECTIVO
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad infantil y la inactividad física son problemas de salud global en aumento. Involucrar a los niños en actividades físicas divertidas es crucial para su desarrollo físico y salud general. Zumba, un ejercicio basado en el baile, ofrece una alternativa divertida y rítmica a los ejercicios tradicionales, lo que puede aumentar la participación y adherencia entre los niños.
Este estudio de intervención prospectivo tiene como objetivo evaluar los efectos específicos por género de un programa de ejercicio de baile Zumba de 10 semanas sobre la adiposidad y flexibilidad pediátricas. Niños sanos de 8 años participarán en un programa estructurado de Zumba (que consiste en sesiones de 40 minutos, 3 días a la semana) durante 10 semanas. Las mediciones antropométricas (para evaluar la adiposidad mediante el porcentaje de grasa corporal) y las pruebas de aptitud física (incluyendo la prueba de sentarse y alcanzar para la flexibilidad y la prueba de abdominales para la resistencia abdominal) se realizan al inicio y después de la intervención de 10 semanas. Los hallazgos ayudarán a determinar la efectividad de Zumba como una intervención de actividad física escolar o extracurricular para mejorar la composición corporal y la aptitud física en niños prepúberes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Muş, Turquía (Türkiye), 49250
- Muş Alparslan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Niños sanos de exactamente 8 años de edad.
Participación voluntaria con consentimiento informado por escrito firmado por los padres o tutores legales.
Capacidad para entender y seguir instrucciones básicas de ejercicio.
Criterios de exclusión:
Cualquier discapacidad física, ortopédica o neurológica que impida la participación en un programa de ejercicio basado en baile.
Diagnóstico de cualquier enfermedad metabólica, cardiovascular o respiratoria crónica.
Participación regular en otros programas deportivos o de baile estructurados fuera del currículo escolar durante el período de estudio.
Faltar a más del 20% de las sesiones totales de Zumba.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Ejercicio Zumba
Niños sanos de 8 años participando en un programa de ejercicio de 10 semanas basado en baile Zumba.
|
Un programa estructurado de Zumba de 10 semanas que consiste en sesiones de 40 minutos, realizadas 3 días a la semana.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la Adiposidad (Porcentaje de Grasa Corporal)
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención de 10 semanas (Semana 10)
|
La adiposidad se evaluará midiendo el porcentaje de grasa corporal de los niños utilizando métodos antropométricos estándar.
|
Línea de base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención de 10 semanas (Semana 10)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención de 10 semanas (Semana 10)
|
La flexibilidad se medirá utilizando la prueba estándar de sentarse y alcanzar.
|
Línea de base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención de 10 semanas (Semana 10)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69928
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .