Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av et 10-ukers Zumba-program på fettmasse og fleksibilitet hos 8-åringer

30. mars 2026 oppdatert av: Aysen CALIKUSU, Ege University

KJØNNSSPESIFIKKE EFFEKTER AV ET 10-UKERS ZUMBA-DANSBASERT TRENINGSPROGRAM PÅ PEDIATRISK ADIPOSITAS OG FLEKSIBILITET HOS SUNNE 8-ÅRIGE BARN: EN PROSPEKTIV INTERVENSJONSTUDIE

Formålet med denne studien er å undersøke effektene av et 10-ukers Zumba-dansebasert treningsprogram på kroppsfett (fedme) og fleksibilitet hos friske 8-åringer. Studien tar også sikte på å utforske om disse effektene er forskjellige mellom gutter og jenter. Deltakerne vil delta i et 10-ukers Zumba-treningsprogram. Forskerne vil måle barna sin kroppssammensetning (kroppsfettprosent) og fysisk form (fleksibilitet og mageutholdenhet) før programmet starter (utgangspunkt) og umiddelbart etter at den 10-ukers intervensjonen er fullført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Overvekt og fysisk inaktivitet hos barn er økende globale helsebekymringer. Å engasjere barn i morsomme fysiske aktiviteter er avgjørende for deres fysiske utvikling og generelle helse. Zumba, en dansebasert trening, tilbyr et morsomt og rytmisk alternativ til tradisjonell trening, noe som kan øke deltakelsen og vedholdenheten blant barn.

Denne prospektive intervensjonsstudien har som mål å evaluere kjønnsspesifikke effekter av et 10-ukers Zumba dansebasert treningsprogram på fedme og fleksibilitet hos barn. Friske 8-åringer vil delta i et strukturert Zumba-program (bestående av 40-minutters økter, 3 dager i uken) i 10 uker. Antropometriske målinger (for å vurdere fedme via kroppsfettprosent) og fysiske formtest (inkludert set-og-rekk-test for fleksibilitet og set-ups for mageutholdenhet) utføres ved utgangspunktet og etter 10-ukers intervensjonen. Funnene vil bidra til å fastslå effektiviteten av Zumba som en skolebasert eller ekstrakurrikulær fysisk aktivitetsintervensjon for å forbedre kroppssammensetning og fysisk form hos førpubertale barn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

115

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Friske barn som er akkurat 8 år gamle.

Frivillig deltakelse med signert skriftlig informert samtykke fra foreldre eller foresatte.

Evne til å forstå og følge grunnleggende treningsinstruksjoner.

Ekskluderingskriterier:

Eventuelle fysiske, ortopediske eller nevrologiske funksjonshemminger som vil hindre deltakelse i et dansbasert treningsprogram.

Diagnose av kronisk metabolsk, kardiovaskulær eller respiratorisk sykdom.

Regelmessig deltakelse i andre strukturerte idretts- eller danseprogrammer utenom skolens pensum i løpet av studieperioden.

Mangler mer enn 20% av de totale Zumba-øktene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Zumba Treningsgruppe
Friske 8-åringer som deltar i et 10-ukers treningsprogram basert på Zumba-dans.
Atferdsmessig: Zumba Dansetreningprogram
Et 10-ukers strukturert Zumba-program bestående av 40-minutters økter, gjennomført 3 dager i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i adipositet (kroppsfettprosent)
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og umiddelbart etter 10-ukers intervensjonen (uke 10)
Fedme vil bli evaluert ved å måle barnas kroppsfettprosent ved hjelp av standard antropometriske metoder.
Utgangspunkt (uke 0) og umiddelbart etter 10-ukers intervensjonen (uke 10)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fleksibilitet
Tidsramme: Baseline (uke 0) og umiddelbart etter 10-ukers intervensjonen (uke 10)
Fleksibiliteten vil bli målt ved hjelp av standard "sit-and-reach"-test.
Baseline (uke 0) og umiddelbart etter 10-ukers intervensjonen (uke 10)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ege University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69928

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne artikkelen vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig umiddelbart etter publisering av artikkelen og vil være tilgjengelig i en periode på 5 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt med forskere som presenterer en metodisk forsvarlig forskningsplan. Forskningsplaner bør rettes til den tilsvarende forfatteren via e-post. For å få tilgang, må de som ber om data, signere en dataadgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fethet

Kliniske studier på Zumba Dansetreningprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere