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Auswirkungen eines 10-wöchigen Zumba-Programms auf Adipositas und Flexibilität bei 8-jährigen Kindern

30. März 2026 aktualisiert von: Aysen CALIKUSU, Ege University

GESCHLECHTERSPEZIFISCHE EFFEKTE EINES 10-WÖCHIGEN ZUMBA-TANZBASIERTEN TRAININGSPROGRAMMS AUF PÄDIATRISCHE ADIPOSITAS UND FLEXIBILITÄT BEI GESUNDEN 8-JÄHRIGEN KINDERN: EINE PROSPEKTIVE INTERVENTIONSSTUDIE

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines 10-wöchigen Zumba-Tanz-Übungsprogramms auf Körperfett (Adipositas) und Flexibilität bei gesunden 8-jährigen Kindern zu untersuchen. Die Studie zielt auch darauf ab zu untersuchen, ob sich diese Effekte zwischen Jungen und Mädchen unterscheiden. Die Teilnehmer werden an einem 10-wöchigen Zumba-Übungsprogramm teilnehmen. Die Forscher werden die Körperzusammensetzung (Körperfettanteil) und die körperliche Fitness (Flexibilität und Bauchmuskelausdauer) der Kinder vor Beginn des Programms (Baseline) und unmittelbar nach Abschluss der 10-wöchigen Intervention messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adipositas im Kindesalter und körperliche Inaktivität sind zunehmende globale Gesundheitsprobleme. Die Einbindung von Kindern in unterhaltsame körperliche Aktivitäten ist entscheidend für ihre körperliche Entwicklung und ihre allgemeine Gesundheit. Zumba, ein tanzbasiertes Training, bietet eine unterhaltsame und rhythmische Alternative zu traditionellen Übungen, was die Teilnahme und das Durchhaltevermögen bei Kindern erhöhen könnte.

Diese prospektive Interventionsstudie zielt darauf ab, die geschlechtsspezifischen Auswirkungen eines 10-wöchigen Zumba-Tanzprogramms auf die Adipositas und Flexibilität von Kindern zu bewerten. Gesunde 8-jährige Kinder werden an einem strukturierten Zumba-Programm (bestehend aus 40-minütigen Sitzungen, 3 Tage pro Woche) über 10 Wochen teilnehmen. Anthropometrische Messungen (zur Bewertung der Adipositas über den Körperfettanteil) und Fitnesstests (einschließlich des Sit-and-Reach-Tests für Flexibilität und des Sit-up-Tests für die Bauchmuskelausdauer) werden zu Beginn und nach der 10-wöchigen Intervention durchgeführt. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, die Wirksamkeit von Zumba als schulbasierte oder außerschulische körperliche Aktivitätsintervention zur Verbesserung der Körperzusammensetzung und körperlichen Fitness bei präpubertären Kindern zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Kinder im Alter von genau 8 Jahren.

Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einverständniserklärung der Eltern oder gesetzlichen Vormunde.

Fähigkeit, grundlegende Bewegungsanweisungen zu verstehen und zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

Jede körperliche, orthopädische oder neurologische Beeinträchtigung, die die Teilnahme an einem tanzbasierten Bewegungsprogramm verhindern würde.

Diagnose einer chronischen Stoffwechsel-, Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankung.

Regelmäßige Teilnahme an anderen strukturierten Sport- oder Tanzprogrammen außerhalb des Schullehrplans während der Studienphase.

Fehlen bei mehr als 20 % der gesamten Zumba-Sitzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zumba-Übungsgruppe
Gesunde 8-jährige Kinder, die an einem 10-wöchigen Zumba-Tanz-basierten Bewegungsprogramm teilnehmen.
Verhalten: Zumba-Tanzbasiertes Trainingsprogramm
Ein strukturiertes 10-wöchiges Zumba-Programm bestehend aus 40-minütigen Sitzungen, das 3 Tage pro Woche durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Adipositas (Körperfettanteil)
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und unmittelbar nach der 10-wöchigen Intervention (Woche 10)
Adipositas wird durch Messung des Körperfettanteils der Kinder mit standardisierten anthropometrischen Methoden bewertet.
Baseline (Woche 0) und unmittelbar nach der 10-wöchigen Intervention (Woche 10)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Flexibilität
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und unmittelbar nach der 10-wöchigen Intervention (Woche 10)
Die Flexibilität wird mithilfe des Standard-Sit-and-Reach-Tests gemessen.
Baseline (Woche 0) und unmittelbar nach der 10-wöchigen Intervention (Woche 10)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ege University

Ermittler

  • Hauptermittler: AYŞEN ÇALIKUŞU, PHD, Ege University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69928

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, werden geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden unmittelbar nach der Veröffentlichung des Artikels verfügbar sein und für einen Zeitraum von 5 Jahren zugänglich bleiben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden Forschern zur Verfügung gestellt, die einen methodisch fundierten Vorschlag vorlegen. Vorschläge sollten per E-Mail an den entsprechenden Autor gerichtet werden. Um Zugang zu erhalten, müssen Antragsteller eine Datenzugangsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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