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聴覚問題による産業労働者の平衡感覚喪失

2026年4月8日 更新者:Yeditepe University

産業労働者が聴覚障害により経験する平衡感覚の喪失

本研究では、職業的騒音にさらされている聴覚障害を有する35名の産業労働者を対象に、バーグバランススケールと前庭障害日常生活動作スケールを用いて、バランス能力およびバランス関連の日常生活動作を調査します。 本研究の目的は、聴覚障害、バランス能力、および日常的な騒音曝露時間の間に統計的に有意な関連が存在するかどうかを明らかにすることです。 職業的騒音曝露に関連する聴覚障害が存在する可能性がある一方で、それが臨床的に有意なバランス障害と直接関連しているとは限らず、日常生活において許容可能なレベルにとどまる可能性があると仮説を立てています。 さらに、バランス能力の機能的な影響を理解するために、バーグバランススケールと日常生活動作スコアの相関関係を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景:

産業労働者は頻繁に高レベルの職業騒音に曝露されており、これは聴覚障害や騒音性難聴の最も一般的な原因の一つとなっています。 聴覚障害に加えて、長期間の騒音曝露は、聴覚系と前庭系の密接な解剖学的関係により、平衡機能に影響を与える可能性があります。

目的:

本研究の目的は、職業騒音に曝露されている聴覚障害を有する産業労働者の平衡能力と平衡関連の日常生活活動を調査することです。

方法:

この横断研究では、職業騒音に曝露されている聴覚障害を有する35名の産業労働者を含みます。 平衡能力はBerg平衡スケールを使用して評価され、平衡関連の日常生活活動は前庭障害日常生活活動スケールを使用して評価されます。 社会人口統計学的特性と1日の騒音曝露時間が記録されます。 変数間の潜在的な関係を特定するために、ノンパラメトリック検定と相関分析を用いた統計解析が行われます。

予想される結果/結論:

本研究は、聴覚障害を有する産業労働者が経験する平衡問題が日常生活において許容可能なレベルに留まっているかどうかを明らかにすることを意図しています。 職業騒音曝露に関連する聴覚障害は、この集団において臨床的に有意な平衡障害と直接関連していない可能性があると仮定されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Şevval Ön, Physiotherapist
  • 電話番号:+905359289216
  • メール:onnsevval@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、塗料産業と農業機械製造産業の2つの異なる産業分野で雇用されます。

説明

包含基準:

  • 産業または重産業環境での雇用
  • 18歳から60歳までの年齢
  • 産業労働開始前または後に診断された聴覚問題の存在

除外基準:

  • オフィスベースの産業職での雇用
  • 1年未満の勤務期間

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
産業労働者
  • 工業または重工業環境での雇用
  • 18歳から60歳までの年齢
  • 産業労働開始前または開始後に診断された聴覚問題の存在

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルグバランススケール
時間枠:Day 1
バーグバランススケールは、静的および動的バランスパフォーマンスを評価するために使用されました。
このスケールは14項目で構成され、スコアは0から56の範囲で、高いスコアはより良いバランスパフォーマンスを示します。
Day 1
前庭障害日常生活活動尺度
時間枠:1日目
Vestibular Disorders Activities of Daily Living Scale(VADL)は、日常生活におけるバランス関連の困難を評価するために使用されました。この尺度は、28項目にわたって機能的な日常生活動作、歩行、および手段的日常生活動作を評価します。 スコアは1から10の範囲で、スコアが高いほど結果が悪い(自己認識される障害が大きい)ことを示します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月31日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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