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人工知能を活用した健康増進アプリケーションが青少年の栄養、運動、睡眠習慣に及ぼす影響 (SN-ADOL-RCT)

2026年4月6日 更新者:Zeynep Demir、Gümüşhane Universıty

この臨床試験の目標は、「スマートナース」人工知能支援モバイルアプリケーションが、14〜18歳の高校生の栄養、運動、睡眠行動を改善するかどうかを学ぶことです。 主な質問は以下の通りです:

  • 「スマートナース」アプリは、青少年の健康的な栄養と運動行動を改善しましたか?
  • 「スマートナース」アプリは、青少年の睡眠の質を改善しましたか?
  • 「スマートナース」アプリは、青少年の体格指数(BMI)とウエストサイズを低下させましたか?

研究者は、「スマートナース」アプリを使用した参加者とアプリを使用しなかった参加者を比較して、アプリが健康行動を改善したかどうかを確認しました。

参加者:

  • 12週間毎日「スマートナース」モバイルアプリを使用
  • アプリで毎日の食事、身体活動、睡眠時間を記録
  • 自分のデータに基づいたパーソナライズされた健康メッセージを受け取る
  • 研究の開始時と終了時に健康調査と身体測定を完了

調査の概要

詳細な説明

思春期は、栄養、身体活動、睡眠習慣が形成される重要な期間です。 これらの習慣は、成人期の健康に直接影響を与えます。 本研究では、PRECEDE-PROCEEDモデルに基づく「スマートナース」人工知能支援モバイルアプリケーションが、これら3つの健康行動に及ぼす効果を検討しました。

「スマートナース」アプリケーションでは、生徒が日々の栄養摂取量、身体活動、睡眠時間を記録することができました。 人工知能モジュールは、入力されたデータを国際的な健康ガイドラインに従って分析し、個別化された看護指導メッセージを生成しました。

本研究は、トルコのギュミュシュハネで学校ベースの無作為化比較試験として実施されました。 人口統計学的特徴が類似する2つの高校が選ばれました。 一方の学校は無作為に介入群(ギュミュシュハネ・アナトリアン高校、n=72)に、もう一方の学校は対照群(アリ・フアト・カディルベイオール・アナトリアン高校、n=74)に割り当てられました。 参加者は14歳から18歳の10年生でした。 介入期間は12週間(2025年9月~12月)でした。

主要評価項目には、栄養・運動行動尺度(NEBS)の4つの下位尺度のスコアが含まれました:健康的な栄養・運動行動、不健康な栄養・運動行動、心理的/依存的な食行動、食事の規則性です。 副次的評価項目には、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)の総合スコア、体格指数(BMI)、腹囲、ウエスト・トゥ・ハイト比が含まれました。

収集されたデータは、適切な統計手法を用いて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

146

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 高校1年生
  • 14歳から18歳まで
  • スマートフォンを所有している
  • 自発的に参加を希望する
  • 保護者/法定代理人によるインフォームドコンセント書面に署名済み

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
参加者は12週間、毎日Smart Nurse AI搭載のモバイルアプリケーションを使用しました。
青少年向けに設計された人工知能を活用したモバイルヘルスアプリケーション。 参加者は12週間、毎日アプリケーションに日々の栄養摂取量、身体活動の歩数、睡眠時間を記録しました。 AIモジュールは、入力されたデータを国際的な健康ガイドライン(WHO身体活動ガイドライン2020、トルコ栄養ガイドライン、国立睡眠財団の推奨事項)に基づいて分析し、個別化された看護指導メッセージを生成しました。 このアプリケーションには、栄養追跡、運動追跡、睡眠追跡、AIベースのフィードバックの4つのモジュールが含まれていました。
介入なし:コントロール群
参加者は、12週間の研究期間中、介入を受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養・運動行動尺度(NEBS)サブスケール得点
時間枠:ベースラインおよび12週間後
栄養運動行動尺度(NEBS)の4つのサブスケールスコアの変化:健康的な栄養運動行動、不健康な栄養運動行動、心理的/依存的な摂食行動、食事の規則性。 健康的な栄養運動および食事の規則性サブスケールのスコアが高いほど、より良い行動を示します。 不健康な栄養運動および心理的摂食サブスケールのスコアが高いほど、より悪い行動を示します。
ベースラインおよび12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月8日

一次修了 (実際)

2025年12月26日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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