Tekoälyn tukeman terveyden edistämisen sovelluksen vaikutus nuorten ravitsemus-, liikunta- ja unentottumuksiin (SN-ADOL-RCT)
Tekoälyn tukeman terveyden edistämisen sovelluksen vaikutus nuorten ravitsemus-, liikunta- ja unihaitoihin
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako "Smart Nurse" -tekoälyllä tuettu mobiilisovellus ravitsemusta, liikuntaa ja unenkäyttäytymistä 14–18-vuotiailla lukioikäisillä nuorilla. Tutkimuksen päätavoitteena oli vastata seuraaviin kysymyksiin:
- Paransiko "Smart Nurse" -sovellus terveellistä ravitsemusta ja liikuntakäyttäytymistä nuorilla?
- Paransiko "Smart Nurse" -sovellus unen laatua nuorilla?
- Laskiiko "Smart Nurse" -sovellus nuorten kehon massaindeksiä (BMI) ja vyötärönympärystä?
Tutkijat vertailivat "Smart Nurse" -sovellusta käyttäneitä osallistujia sovellusta käyttämättömiin osallistujiin nähdäkseen, paransiko sovellus terveyskäyttäytymistä.
Osallistujat:
- Käyttivät "Smart Nurse" -mobiilisovellusta päivittäin 12 viikon ajan
- Tallensivat päivittäiset ateriansa, fyysisen aktiivisuutensa ja unen määränsä sovellukseen
- Saativat henkilökohtaisia terveysviestejä tietojensa perusteella
- Täyttivät terveyskyselyt ja suorittivat kehomittaukset tutkimuksen alussa ja lopussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuoruus on kriittinen ajanjakso, jonka aikana ravitsemus-, liikunta- ja unetottumukset muotoutuvat. Nämä tottumukset vaikuttavat suoraan aikuisiän terveyteen. Tämä tutkimus tarkasteli "Smart Nurse" -tekoälyllä tuetun mobiilisovelluksen vaikutusta näihin kolmeen terveyskäyttäytymiseen PRECEDE-PROCEED -mallin pohjalta.
"Smart Nurse" -sovellus antoi oppilaille mahdollisuuden tallentaa päivittäisen ravitsemusaineiden saantinsa, fyysisen aktiivisuutensa ja unen keston. Tekoälymoduuli analysoi syötetyt tiedot kansainvälisten terveyssuositusten mukaisesti ja loi henkilökohtaisia hoito-ohjeita.
Tutkimus suoritettiin koulupohjaisena satunnaistettuna kontrolloiduna kokeena Gümüşhanessa, Turkissa. Kaksi lukiota, joilla oli samankaltaiset demografiset ominaisuudet, valittiin. Yksi koulu arvottiin satunnaisesti interventioryhmäksi (Gümüşhane Anatolian High School, n=72) ja toinen kontrolliryhmäksi (Ali Fuat Kadirbeyoglu Anatolian High School, n=74). Osallistujat olivat 14–18-vuotiaita 10. luokan oppilaita. Interventio kesti 12 viikkoa (syyskuu – joulukuu 2025).
Ensisijaisina tuloksina olivat Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) -mittarin neljän ala-asteikon pisteet: terve ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen, epäterve ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen, psykologinen/riippuvainen syömiskäyttäytyminen ja ateriarytmin säännöllisyys. Toissijaisina tuloksina olivat Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -kokonaispistemäärä, painoindeksi (BMI), vyötärönympärys ja vyötärön pituussuhde.
Kerättyjä tietoja analysoidaan sopivilla tilastollisilla menetelmillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Gümüşhane, Merkez, Turkki (Türkiye), 29000
- Gumushane University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10. luokan lukiolainen
- 14–18-vuotias
- Omistaa älypuhelimen
- Haluaa osallistua vapaaehtoisesti
- Vanhempi/huoltaja on allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat käyttivät Smart Nurse -tekoälyllä tuettua mobiilisovellusta joka päivä 12 viikon ajan.
|
Tekoälyllä tuettu mobiiliterveyssovellus, joka on suunnitettu nuorille.
Osallistujat kirjasivat sovellukseen päivittäisen ravitsemustietonsa, fyysisen aktiivisuutensa askeleet ja unensa keston joka päivä 12 viikon ajan.
Tekoälymoduuli analysoi syötetyt tiedot kansainvälisten terveyssuositusten mukaisesti (WHO:n fyysisen aktiivisuuden suositukset 2020, Turkin ravitsemussuositukset, National Sleep Foundationin suositukset) ja loi henkilökohtaisia hoito-ohjeita.
Sovellus sisälsi neljä moduulia: ravitsemuksen seuranta, liikunnan seuranta, unen seuranta ja tekoälypohjainen palaute.
|
|
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä
Osallistujat eivät saaneet interventiota 12 viikon tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) Alaskalakokset
Aikaikkuna: Alkupiste ja 12 viikkoa
|
Muutos Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) -mittarin neljän alaskalan pisteissä: terveellinen ravinto-liikuntakäyttäytyminen, epäterveellinen ravinto-liikuntakäyttäytyminen, psykologinen/riippuvainen syömiskäyttäytyminen ja ateriarytmi.
Korkeammat pisteet terveellisen ravinto-liikunnan ja ateriarytmin alaskaloissa osoittavat parempaa käyttäytymistä. Korkeammat pisteet epäterveellisen ravinto-liikunnan ja psykologisen syömisen alaskaloissa osoittavat huonompaa käyttäytymistä. |
Alkupiste ja 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMARTNURSE-2024-RCT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .