- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07524582
Влияние поддерживаемого искусственным интеллектом приложения для укрепления здоровья на питание, физическую активность и режим сна подростков (SN-ADOL-RCT)
Влияние приложения для укрепления здоровья с поддержкой искусственного интеллекта на пищевые привычки, физическую активность и сон подростков
Цель этого клинического исследования — узнать, улучшает ли мобильное приложение «Умная медсестра» с поддержкой искусственного интеллекта питание, физическую активность и режим сна у учащихся старших классов в возрасте 14–18 лет. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Улучшило ли приложение «Умная медсестра» здоровое питание и физическую активность у подростков?
- Улучшило ли приложение «Умная медсестра» качество сна у подростков?
- Снизило ли приложение «Умная медсестра» индекс массы тела (ИМТ) и окружность талии у подростков?
Исследователи сравнили участников, которые использовали приложение «Умная медсестра», с участниками, которые не использовали приложение, чтобы увидеть, улучшило ли приложение здоровое поведение.
Участники:
- Использовали мобильное приложение «Умная медсестра» каждый день в течение 12 недель
- Записывали в приложении свои ежедневные приёмы пищи, физическую активность и время сна
- Получали персонализированные сообщения о здоровье на основе своих данных
- Заполняли опросники о здоровье и проходили измерения тела в начале и в конце исследования
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подростковый возраст — это критический период, в течение которого формируются привычки питания, физической активности и сна. Эти привычки напрямую влияют на здоровье во взрослом возрасте. В данном исследовании изучалось влияние мобильного приложения «Умная медсестра» с поддержкой искусственного интеллекта, основанного на модели PRECEDE-PROCEED, на эти три типа поведения, связанного со здоровьем.
Приложение «Умная медсестра» позволяло учащимся записывать ежедневное потребление питательных веществ, физическую активность и продолжительность сна. Модуль искусственного интеллекта анализировал введенные данные в соответствии с международными рекомендациями по здоровью и генерировал персонализированные сообщения с рекомендациями по уходу.
Исследование проводилось в виде школьного рандомизированного контролируемого испытания в Гиресун, Турция. Были выбраны две средние школы со схожими демографическими характеристиками. Одна школа была случайным образом определена как группа вмешательства (Анатолийская средняя школа Гиресун, n=72), а другая — как контрольная группа (Анатолийская средняя школа Али Фуат Кадирбейоглу, n=74). Участниками были учащиеся 10-х классов в возрасте 14–18 лет. Вмешательство длилось 12 недель (сентябрь — декабрь 2025 года).
Основными результатами были оценки по четырем подшкалам Шкалы поведения в области питания и физических упражнений (NEBS): здоровое питание и физические упражнения, нездоровое питание и физические упражнения, психологическое/зависимое пищевое поведение и регулярность приема пищи. Вторичными результатами были общий балл по Питтсбургскому индексу качества сна (PSQI), индекс массы тела (ИМТ), окружность талии и соотношение талии к росту.
Собранные данные будут проанализированы с использованием соответствующих статистических методов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Merkez
-
Gümüşhane, Merkez, Турция (Туркие), 29000
- Gumushane University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Ученик 10 класса средней школы
- Возраст 14-18 лет
- Владеет смартфоном
- Готов участвовать добровольно
- Родитель/опекун подписал форму информированного согласия
Критерии исключения:
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники использовали мобильное приложение с поддержкой искусственного интеллекта Smart Nurse ежедневно в течение 12 недель.
|
Мобильное приложение для здоровья с поддержкой искусственного интеллекта, разработанное для подростков.
Участники ежедневно в течение 12 недель записывали в приложение свой ежедневный рацион питания, количество шагов физической активности и продолжительность сна.
Модуль искусственного интеллекта анализировал введенные данные в соответствии с международными рекомендациями по здоровью (Рекомендации ВОЗ по физической активности 2020 года, Рекомендации по питанию Турции, рекомендации Национального фонда сна) и генерировал персонализированные рекомендации по уходу.
Приложение включало четыре модуля: отслеживание питания, отслеживание упражнений, отслеживание сна и обратная связь на основе искусственного интеллекта.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники не получали никакого вмешательства в течение 12-недельного периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баллы по субшкалам Шкалы пищевого и двигательного поведения (NEBS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Изменение четырех показателей шкалы пищевого поведения и физической активности (NEBS): здоровое питание и физическая активность, нездоровое питание и физическая активность, психологическое/зависимое пищевое поведение и регулярность приема пищи.
Более высокие баллы по подшкалам здорового питания и физической активности, а также регулярности приема пищи указывают на лучшее поведение.
Более высокие баллы по подшкалам нездорового питания и физической активности, а также психологического пищевого поведения указывают на худшее поведение.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMARTNURSE-2024-RCT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .