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歯科学生におけるコアスタビリティと手の機能 (CORE-DENT Tria)

2026年4月6日 更新者:Akın Süzer、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

歯科学生におけるコアスタビリティエクササイズがコア持久力、握力、ピンチグリップ強度、および手先の器用さに及ぼす影響:無作為化比較試験

この臨床試験の目標は、歯学部学生において、コアスタビリティエクササイズプログラムがコア持久力、握力、つまむ力、および手の器用さを改善するかどうかを評価することです。 本研究には、大学に在籍し、筋骨格系または神経系の疾患がない成人の歯学部学生が含まれます。

主な研究課題は以下の通りです:

6週間のコアスタビリティエクササイズプログラムは、歯学部学生のコア持久力を改善するか? このエクササイズプログラムは、通常の日常活動と比較して、握力、つまむ力、および手の器用さを改善するか?

研究者は、コアスタビリティエクササイズグループと対照グループを比較し、エクササイズプログラムが日常活動よりも効果的かどうかを判断します。

参加者は以下のことを行います:

エクササイズグループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。週3回、6週間にわたって監督付きのコアスタビリティエクササイズプログラムに参加します(エクササイズグループのみ)。追加のエクササイズなしで通常の日常活動を継続します(対照グループ)。介入期間の前後に、コア持久力、握力、つまむ力、および手の器用さの評価を受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • ブルドゥル・メフメット・アキフ・エルソイ大学歯学部に在籍する学生
  • 18歳以上
  • 利き手が右手
  • 筋骨格系、慢性全身性、または神経学的障害の診断がない
  • 定期的な運動習慣がない
  • 研究の指示を理解し、従うことができる
  • トルコ語を話し理解できる
  • 自発的に参加し、インフォームドコンセントを提供する意思がある

除外基準:

  • 脊椎または上肢の損傷や手術の既往歴
  • 椎間板障害または頸椎疾患の存在
  • 上肢機能に影響を与える重度の疼痛
  • 研究期間中に発生したパフォーマンスに影響を与える可能性のある急性損傷
  • 評価を完了できない
  • 何らかの理由による研究からの離脱

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コア・スタビリティ・エクササイズ・グループ
このグループの参加者は、週3回、6週間にわたって監督付きのコアスタビリティエクササイズプログラムを受けます。 各セッションは、ウォームアップ、コアスタビリゼーションエクササイズ、クールダウンのフェーズを含め、約30〜45分間続きます。 すべてのセッションは、理学療法士の監督のもとで実施されます。

構造化された段階的なコアスタビリティ運動プログラムが6週間にわたって実施され、週に3回の監督付きセッションが行われます。 各セッションは30〜45分間続き、ウォームアップ、コア安定化エクササイズ、クールダウンが含まれます。

プログラムは3つの段階的なフェーズで構成されています:第1〜2週は安定した表面でのコア活性化と静的エクササイズ(例:腹部引き込み、ブリッジ、プランク)に焦点を当てます。第3〜4週は安定した表面での動的エクササイズ(例:バードドッグ、カールアップ、スーパーマン)を含みます。第5〜6週は抵抗トレーニングと不安定な表面でのトレーニング(例:スイスボールエクササイズ、回旋運動、抵抗運動)を行います。

すべてのセッションは理学療法士によって監督されます。 運動強度と進行は参加者のパフォーマンスに基づいて個別に調整され、安全性はプログラム全体を通じて監視されます。

介入なし:対照群
このグループの参加者は、構造化された運動プログラムを受けず、通常の日常活動を継続するよう指示されます。 研究期間中、新たな運動プログラムを開始しないよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コア・エンデュランス
時間枠:ベースラインおよび6週間後
コア持久力は、McGillコア持久力テストバッテリーを用いて評価されます。これには、体幹屈筋持久力テスト、体幹伸筋持久力テスト、およびサイドブリッジテストが含まれます。 各姿勢を参加者が維持できる時間(秒単位)が記録されます。
ベースラインおよび6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:ベースラインおよび6週間後
握力は、油圧式ハンドダイナモメーターを使用して測定されます。 各参加者に対して3回測定が行われ、平均値が分析に使用されます。
ベースラインおよび6週間後
ピンチ強度
時間枠:ベースラインおよび6週間後
ピンチ力はピンチメーターを使用して測定され、先端対先端、側方(キーピンチ)、掌側(三点ピンチ)のグリップタイプを含みます。 3回測定し、平均値を算出します。
ベースラインおよび6週間後
手先の器用さ
時間枠:ベースラインおよび6週間後
手動器用性はパデュー・ペグボードテストを使用して評価され、利き手、非利き手、両手、および組み立て作業が含まれます。 スコアは、指定された時間内に完了したアイテム数として記録されます。
ベースラインおよび6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ErsoyU5112025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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