Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestabilitet og håndfunktion hos tandlægestuderende (CORE-DENT Tria)

6. april 2026 opdateret af: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten af Core Stability-øvelser på Core-udholdenhed, Håndstyrke, Knibtangsstyrke og Manuel Fingerfærdighed hos Tandlægestuderende: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere, om et kernestabilitetstræningsprogram kan forbedre kernenholdbarhed, håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og manuel fingerfærdighed hos tandlægestuderende. Undersøgelsen vil omfatte voksne tandlægestuderende, der er indskrevet på et universitet og ikke har nogen muskuloskeletale eller neurologiske lidelser.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Forbedrer et 6-ugers kernestabilitetstræningsprogram kernenholdbarheden hos tandlægestuderende? Forbedrer træningsprogrammet håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og manuel fingerfærdighed sammenlignet med sædvanlige daglige aktiviteter?

Forskere vil sammenligne en kernestabilitetstræningsgruppe med en kontrolgruppe for at afgøre, om træningsprogrammet er mere effektivt end rutinemæssige daglige aktiviteter.

Deltagerne vil:

Blive tilfældigt tildelt enten en træningsgruppe eller en kontrolgruppe Deltage i et vejledt kernestabilitetstræningsprogram tre gange om ugen i 6 uger (kun træningsgruppen) Fortsætte deres sædvanlige daglige aktiviteter uden yderligere træning (kontrolgruppen) Gennemgå vurderinger af kernenholdbarhed, håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og manuel fingerfærdighed før og efter interventionsperioden

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende tilmeldt på Tandlægefakultetet ved Burdur Mehmet Akif Ersoy Universitet
  • 18 år eller ældre
  • Højrehåndet
  • Ingen diagnosticeret muskel-skelet-, kronisk systemisk eller neurologisk lidelse
  • Ingen regelmæssige træningsvaner
  • I stand til at forstå og følge studieinstruktionerne
  • I stand til at tale og forstå tyrkisk
  • Villig til at deltage frivilligt og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Historie med skade eller operation på rygsøjlen eller den øvre ekstremitet
  • Tilstedeværelse af diskuspatologi eller cervikale rygsøjleforstyrrelser
  • Alvorlig smerte, der påvirker den øvre ekstremitets funktion
  • Enhver akut skade, der opstår under studieperioden, som kan påvirke præstationen
  • Manglende evne til at gennemføre vurderingerne
  • Tilbagetrækning fra studiet af enhver grund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kernestabilitetsøvelsesgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå et overvåget core stabilitetsprogram i 6 uger, der udføres tre gange om ugen. Hver session vil vare cirka 30-45 minutter, inklusive opvarmning, core stabilitetsøvelser og afkøling. Alle sessioner vil blive gennemført under opsyn af en fysioterapeut.

Et struktureret og progressivt kernestabilitetsøvelsesprogram vil blive gennemført over 6 uger med tre overvågede sessioner om ugen. Hver session vil vare 30-45 minutter og omfatte opvarmning, kernestabiliseringsøvelser og afslapning.

Programmet består af tre progressive faser: Uge 1-2 fokuserer på kerncaktivering og statiske øvelser på en stabil overflade (f.eks. abdominal draw-in, bridge, plank); Uge 3-4 inkluderer dynamiske øvelser på en stabil overflade (f.eks. bird-dog, curl-up, superman); Uge 5-6 involverer modstand og ustabil overfladetræning (f.eks. swissball-øvelser, rotationsbevægelser, modstandsøvelser).

Alle sessioner vil blive overvåget af en fysioterapeut. Øvelsesintensiteten og progressionen vil blive individualiseret baseret på deltagernes præstation, og sikkerheden vil blive overvåget gennem hele forløbet.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil ikke modtage nogen struktureret motionsprogram og vil blive instrueret i at fortsætte deres sædvanlige daglige aktiviteter. De vil blive bedt om ikke at starte nye motionsprogrammer i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerneudholdenhed
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Core-udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af McGill core endurance testbatteriet, herunder udholdenhedstest for trunk flexor, trunk extensor og side bridge. Varigheden (i sekunder), som deltagerne kan opretholde hver position, vil blive registreret.
Baseline og efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Håndgribstyrke måles ved hjælp af et hydraulisk hånddynamometer. Der tages tre målinger for hver deltager, og gennemsnitsværdien vil blive brugt til analysen.
Baseline og efter 6 uger
Knibestyrke
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Knibestyrke måles ved hjælp af en knibemåler, herunder spids-til-spids, lateral (nøgleknib) og palmar (trepunktsknib) grebtyper. Der tages tre målinger, som gennemsnitsberegnes.
Baseline og efter 6 uger
Manuel Fingerfærdighed
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Manuel fingerfærdighed vil blive vurderet ved hjælp af Purdue Pegboard-testen, herunder dominerende hånd, ikke-dominerende hånd, begge hænder og samleopgaver. Resultater vil blive registreret som antallet af gennemførte opgaver inden for specificerede tidsperioder.
Baseline og efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ErsoyU5112025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Manuel fingerfærdighed

Kliniske forsøg med Kernestabilitets Træningsprogram

Abonner