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Kernstabilität und Handfunktion bei Zahnmedizinstudenten (CORE-DENT Tria)

6. April 2026 aktualisiert von: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Auswirkungen von Core-Stabilitätsübungen auf die Core-Ausdauer, die Handgriffstärke, die Pinch-Griffstärke und die manuelle Geschicklichkeit bei Zahnmedizinstudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, zu bewerten, ob ein Core-Stability-Übungsprogramm die Rumpfausdauer, die Handgriffstärke, die Pinch-Kraft und die manuelle Geschicklichkeit bei Zahnmedizinstudenten verbessern kann. Die Studie wird erwachsene Zahnmedizinstudenten einschließen, die an einer Universität eingeschrieben sind und keine muskuloskelettalen oder neurologischen Erkrankungen aufweisen.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert ein 6-wöchiges Core-Stability-Übungsprogramm die Rumpfausdauer bei Zahnmedizinstudenten? Verbessert das Übungsprogramm die Handgriffstärke, die Pinch-Kraft und die manuelle Geschicklichkeit im Vergleich zu den üblichen täglichen Aktivitäten?

Die Forscher werden eine Core-Stability-Übungsgruppe mit einer Kontrollgruppe vergleichen, um festzustellen, ob das Übungsprogramm wirksamer ist als routinemäßige tägliche Aktivitäten.

Die Teilnehmer werden:

Entweder einer Übungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zufällig zugewiesen An einem betreuten Core-Stability-Übungsprogramm dreimal pro Woche für 6 Wochen teilnehmen (nur Übungsgruppe) Ihre üblichen täglichen Aktivitäten ohne zusätzliche Übungen fortsetzen (Kontrollgruppe) Bewertungen der Rumpfausdauer, Handgriffstärke, Pinch-Kraft und manuellen Geschicklichkeit vor und nach der Interventionsphase durchlaufen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die an der Fakultät für Zahnmedizin der Burdur Mehmet Akif Ersoy Universität eingeschrieben sind
  • 18 Jahre oder älter
  • Rechtshänder
  • Keine diagnostizierten muskuloskelettalen, chronischen systemischen oder neurologischen Störungen
  • Keine regelmäßigen Bewegungsgewohnheiten
  • In der Lage, die Studienanweisungen zu verstehen und zu befolgen
  • In der Lage, Türkisch zu sprechen und zu verstehen
  • Bereit, freiwillig teilzunehmen und eine Einwilligungserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Wirbelsäulen- oder oberen Extremitätenverletzungen oder -operationen
  • Vorhandensein von Bandscheibenpathologie oder Halswirbelsäulenerkrankungen
  • Starke Schmerzen, die die Funktion der oberen Extremitäten beeinträchtigen
  • Jegliche akute Verletzung während des Studienzeitraums, die die Leistung beeinträchtigen könnte
  • Unfähigkeit, die Bewertungen abzuschließen
  • Rückzug aus der Studie aus irgendeinem Grund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kernstabilitäts-Übungsgruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein betreutes Core-Stabilitäts-Übungsprogramm über 6 Wochen, das dreimal pro Woche durchgeführt wird. Jede Sitzung dauert etwa 30-45 Minuten und umfasst Aufwärm-, Core-Stabilisationsübungen und Abkühlphasen. Alle Sitzungen werden unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.

Ein strukturiertes und progressives Kernstabilitäts-Übungsprogramm wird über 6 Wochen durchgeführt, mit drei betreuten Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung dauert 30-45 Minuten und beinhaltet Aufwärmen, Kernstabilisierungsübungen und Abkühlen.

Das Programm besteht aus drei progressiven Phasen: Wochen 1-2 konzentrieren sich auf Kernaktivierung und statische Übungen auf einer stabilen Oberfläche (z.B. Bauch einziehen, Brücke, Planke); Wochen 3-4 beinhalten dynamische Übungen auf einer stabilen Oberfläche (z.B. Vogel-Hund, Crunch, Superman); Wochen 5-6 umfassen Widerstands- und instabile Oberflächentrainings (z.B. Swiss-Ball-Übungen, Rotationsbewegungen, Widerstandsübungen).

Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten betreut. Die Übungsintensität und Progression wird individuell basierend auf der Teilnehmerleistung angepasst, und die Sicherheit wird kontinuierlich überwacht.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten kein strukturiertes Trainingsprogramm und werden angewiesen, ihre üblichen täglichen Aktivitäten fortzusetzen. Sie werden gebeten, während der Studiendauer keine neuen Trainingsprogramme zu beginnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kernausdauer
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen
Die Kernausdauer wird mithilfe der McGill-Kernausdauer-Testbatterie bewertet, einschließlich Tests für die Ausdauer der Rumpfflexoren, die Ausdauer der Rumpfextensoren und Seitstütz-Tests. Die Dauer (in Sekunden), die die Teilnehmer jede Position halten können, wird aufgezeichnet.
Baseline und nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffkraft
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen
Die Handgriffkraft wird mit einem hydraulischen Handdynamometer gemessen. Für jeden Teilnehmer werden drei Messungen durchgeführt, und der Durchschnittswert wird für die Analyse verwendet.
Baseline und nach 6 Wochen
Kneifkraft
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen
Die Greifkraft wird mit einem Greifkraftmesser gemessen, einschließlich der Griffarten Spitzgriff (Fingerspitze zu Fingerspitze), Lateralgriff (Schlüsselgriff) und Palmar-Griff (Dreipunktgriff). Es werden drei Messungen durchgeführt und gemittelt.
Ausgangswert und nach 6 Wochen
Manuelle Geschicklichkeit
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen
Die manuelle Geschicklichkeit wird mithilfe des Purdue Pegboard Tests bewertet, einschließlich der dominanten Hand, der nicht-dominanten Hand, beider Hände und Montageaufgaben. Die Ergebnisse werden als Anzahl der innerhalb bestimmter Zeiträume abgeschlossenen Aufgaben erfasst.
Baseline und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ErsoyU5112025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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