Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estabilidade do Core e Função da Mão em Estudantes de Medicina Dentária (CORE-DENT Tria)

6 de abril de 2026 atualizado por: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Efeitos dos Exercícios de Estabilidade do Core na Resistência do Core, Força de Preensão Manual, Força de Pinça e Destreza Manual em Estudantes de Medicina Dentária: Um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se um programa de exercícios de estabilidade do core pode melhorar a resistência do core, a força de preensão manual, a força de pinça e a destreza manual em estudantes de odontologia. O estudo incluirá estudantes de odontologia adultos que estão matriculados numa universidade e não apresentam quaisquer condições musculoesqueléticas ou neurológicas.

As principais questões que pretende responder são:

Um programa de exercícios de estabilidade do core de 6 semanas melhora a resistência do core em estudantes de odontologia? O programa de exercícios melhora a força de preensão manual, a força de pinça e a destreza manual em comparação com as atividades diárias habituais?

Os investigadores compararão um grupo de exercícios de estabilidade do core com um grupo de controlo para determinar se o programa de exercícios é mais eficaz do que as atividades diárias rotineiras.

Os participantes:

Serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de exercícios ou a um grupo de controlo Participarão num programa de exercícios de estabilidade do core supervisionado três vezes por semana durante 6 semanas (apenas grupo de exercícios) Continuarão as suas atividades diárias habituais sem exercício adicional (grupo de controlo) Serão submetidos a avaliações da resistência do core, força de preensão manual, força de pinça e destreza manual antes e após o período de intervenção

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes inscritos na Faculdade de Odontologia da Universidade Burdur Mehmet Akif Ersoy
  • Com 18 anos de idade ou mais
  • Destros
  • Sem diagnóstico de distúrbio musculoesquelético, sistêmico crónico ou neurológico
  • Sem hábitos regulares de exercício
  • Capaz de compreender e seguir as instruções do estudo
  • Capaz de falar e compreender turco
  • Disposto a participar voluntariamente e fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de lesão ou cirurgia na coluna vertebral ou membros superiores
  • Presença de patologia discal ou distúrbios da coluna cervical
  • Dor severa que afete a função dos membros superiores
  • Qualquer lesão aguda ocorrida durante o período do estudo que possa afetar o desempenho
  • Incapacidade de completar as avaliações
  • Desistência do estudo por qualquer motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Exercícios de Estabilidade do Core
Os participantes neste grupo irão realizar um programa de exercícios de estabilidade do core supervisionado durante 6 semanas, realizado três vezes por semana. Cada sessão terá uma duração aproximada de 30-45 minutos, incluindo fases de aquecimento, exercícios de estabilização do core e arrefecimento. Todas as sessões serão conduzidas sob a supervisão de um fisioterapeuta.

Um programa estruturado e progressivo de exercícios de estabilidade do core será realizado ao longo de 6 semanas, com três sessões supervisionadas por semana. Cada sessão terá a duração de 30-45 minutos e incluirá aquecimento, exercícios de estabilização do core e desaquecimento.

O programa consiste em três fases progressivas: As semanas 1-2 focam na ativação do core e em exercícios estáticos numa superfície estável (ex.: abdominal draw-in, ponte, prancha); As semanas 3-4 incluem exercícios dinâmicos numa superfície estável (ex.: bird-dog, curl-up, super-homem); As semanas 5-6 envolvem treino de resistência e em superfície instável (ex.: exercícios com bola suíça, movimentos rotacionais, exercícios com resistência).

Todas as sessões serão supervisionadas por um fisioterapeuta. A intensidade e progressão dos exercícios serão individualizadas com base no desempenho do participante, e a segurança será monitorizada durante todo o processo.

Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes deste grupo não receberão qualquer programa de exercício estruturado e serão instruídos a continuar as suas atividades diárias habituais. Será pedido que não iniciem quaisquer novos programas de exercício durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência do Core
Prazo: Linha de base e após 6 semanas
A resistência do core será avaliada utilizando a bateria de testes de resistência do core de McGill, incluindo testes de resistência dos flexores do tronco, resistência dos extensores do tronco e testes de ponte lateral. A duração (em segundos) que os participantes conseguem manter cada posição será registada.
Linha de base e após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de Preensão Manual
Prazo: Linha de base e após 6 semanas
A força de preensão manual será medida através de um dinamómetro hidráulico para a mão.
Serão realizadas três medições para cada participante, e o valor médio será utilizado para a análise.
Linha de base e após 6 semanas
Força de Pinça
Prazo: Baseline e após 6 semanas
A força de pinça será medida usando um medidor de pinça, incluindo os tipos de preensão ponta-a-ponta, lateral (pinça-chave) e palmar (pinça de três pontos). Serão realizadas três medições e calculada a média.
Baseline e após 6 semanas
Destreza Manual
Prazo: Linha de base e após 6 semanas
A destreza manual será avaliada utilizando o Teste do Purdue Pegboard, incluindo tarefas com a mão dominante, mão não-dominante, ambas as mãos e montagem. As pontuações serão registadas como o número de itens concluídos dentro de períodos de tempo especificados.
Linha de base e após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ErsoyU5112025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever