Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjerne stabilitet og håndfunksjon hos tannlegestudenter (CORE-DENT Tria)

6. april 2026 oppdatert av: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekter av kjernestabilitetsøvelser på kjernens utholdenhet, håndgrepstyrke, knipestyrke og manuell fingerferdighet hos tannlegestudenter: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne kliniske studien er å evaluere om et kjerne-stabilitets treningsprogram kan forbedre kjernens utholdenhet, håndgrepstyrke, knipestyrke og manuell fingerferdighet hos tannlegestudenter. Studien vil inkludere voksne tannlegestudenter som er immatrikulert ved et universitet og ikke har noen muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske tilstander.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Forbedrer et 6-ukers kjerne-stabilitets treningsprogram kjernens utholdenhet hos tannlegestudenter? Forbedrer treningsprogrammet håndgrepstyrke, knipestyrke og manuell fingerferdighet sammenlignet med vanlige daglige aktiviteter?

Forskere vil sammenligne en kjerne-stabilitets treningsgruppe med en kontrollgruppe for å avgjøre om treningsprogrammet er mer effektivt enn rutinemessige daglige aktiviteter.

Deltakere vil:

Blitt tilfeldig tildelt enten en treningsgruppe eller en kontrollgruppe Delta i et overvåket kjerne-stabilitets treningsprogram tre ganger per uke i 6 uker (kun treningsgruppen) Fortsette sine vanlige daglige aktiviteter uten ekstra trening (kontrollgruppen) Gjennomgå vurderinger av kjernens utholdenhet, håndgrepstyrke, knipestyrke og manuell fingerferdighet før og etter intervensjonsperioden

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter innskrevet ved Det odontologiske fakultet ved Burdur Mehmet Akif Ersoy-universitetet
  • 18 år eller eldre
  • Høyrehendt
  • Ingen diagnostisert muskel- og skjelettlidelse, kronisk systemisk eller nevrologisk lidelse
  • Ingen vanlige treningsvaner
  • I stand til å forstå og følge studieinstruksjonene
  • I stand til å snakke og forstå tyrkisk
  • Villig til å delta frivillig og gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Historikk med rygg- eller overekstremitetsskade eller -operasjon
  • Tilstedeværelse av diskpatologi eller nakkelidelser
  • Alvorlig smerte som påvirker overekstremitetsfunksjonen
  • Enhver akutt skade som oppstår i studieperioden som kan påvirke prestasjonen
  • Manglende evne til å fullføre vurderingene
  • Trekke seg fra studien av enhver grunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjerne stabilitets treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta et overvåket core-stabilitetstreningsopplegg i 6 uker, utført tre ganger per uke. Hver økt vil vare i ca. 30-45 minutter, inkludert oppvarming, core-stabiliseringsøvelser og avkjølingsfasen. Alle økter vil bli gjennomført under veiledning av en fysioterapeut.

Et strukturert og progressivt kjernestabilitets treningsprogram vil bli gjennomført over 6 uker, med tre veiledete økter per uke. Hver økt vil vare 30–45 minutter og inkludere oppvarming, kjernestabiliseringsøvelser og avkjøling.

Programmet består av tre progressive faser: Uke 1–2 fokuserer på kjernestabilitetsaktivering og statiske øvelser på en stabil overflate (f.eks. abdominal draw-in, bro, planke); Uke 3–4 inkluderer dynamiske øvelser på en stabil overflate (f.eks. fugl-hund, curl-up, supermann); Uke 5–6 involverer motstands- og ustabil overflatetrening (f.eks. sveitserballøvelser, rotasjonsbevegelser, motstandsøvelser).

Alle økter vil bli veiledet av en fysioterapeut. Treningsintensitet og progresjon vil bli tilpasset individuelt basert på deltakernes prestasjoner, og sikkerhet vil bli overvåket gjennom hele programmet.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil ikke motta noe strukturert treningsprogram og vil bli bedt om å fortsette sine vanlige daglige aktiviteter. De vil bli bedt om ikke å starte noen nye treningsprogrammer i løpet av studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjerneutholdenhet
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 uker
Kjerneutholdenhet vil bli vurdert ved bruk av McGill kjerneutholdenhetstestbatteriet, inkludert ryggstrekkermuskulaturutholdenhet, bukmuskulaturutholdenhet og sidebro-tester.
Varigheten (i sekunder) som deltakerne kan opprettholde hver posisjon vil bli registrert.
Utgangspunkt og etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepstyrke
Tidsramme: Baseline og etter 6 uker
Håndgripstyrke vil bli målt ved hjelp av et hydraulisk hånddynamometer. Tre målinger vil bli tatt for hver deltaker, og gjennomsnittsverdien vil bli brukt til analyse.
Baseline og etter 6 uker
Klypestyrke
Tidsramme: Utestilling og etter 6 uker
Klypestyrke vil bli målt med en klypemåler, inkludert fingertupp-til-fingertupp, lateral (nøkkelklype) og palmar (trepunkters klype) grepstyper. Tre målinger vil bli tatt og gjennomsnittet beregnet.
Utestilling og etter 6 uker
Manuell fingerferdighet
Tidsramme: Baseline og etter 6 uker
Manuell fingerferdighet vil bli vurdert ved bruk av Purdue Pegboard-testen, inkludert dominerende hånd, ikke-dominerende hånd, begge hender og monteringsoppgaver. Resultater vil bli registrert som antall fullførte oppgaver innenfor spesifiserte tidsperioder.
Baseline og etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ErsoyU5112025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere