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Estabilidad del Núcleo y Función Manual en Estudiantes de Odontología (CORE-DENT Tria)

6 de abril de 2026 actualizado por: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Efectos de los Ejercicios de Estabilidad del CORE sobre la Resistencia del CORE, la Fuerza de Prensión Manual, la Fuerza de Prensión de Pinza y la Destreza Manual en Estudiantes de Odontología: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si un programa de ejercicios de estabilidad central puede mejorar la resistencia del core, la fuerza de prensión manual, la fuerza de pinza y la destreza manual en estudiantes de odontología. El estudio incluirá a estudiantes de odontología adultos que estén matriculados en una universidad y no presenten ninguna afección musculoesquelética o neurológica.

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Mejora un programa de ejercicios de estabilidad central de 6 semanas la resistencia del core en estudiantes de odontología? ¿Mejora el programa de ejercicios la fuerza de prensión manual, la fuerza de pinza y la destreza manual en comparación con las actividades diarias habituales?

Los investigadores compararán un grupo de ejercicios de estabilidad central con un grupo de control para determinar si el programa de ejercicios es más eficaz que las actividades diarias rutinarias.

Los participantes:

Serán asignados aleatoriamente a un grupo de ejercicio o a un grupo de control Participarán en un programa supervisado de ejercicios de estabilidad central tres veces por semana durante 6 semanas (solo el grupo de ejercicio) Continuarán con sus actividades diarias habituales sin ejercicio adicional (grupo de control) Se someterán a evaluaciones de la resistencia del core, la fuerza de prensión manual, la fuerza de pinza y la destreza manual antes y después del periodo de intervención

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes matriculados en la Facultad de Odontología de la Universidad Burdur Mehmet Akif Ersoy
  • Mayores de 18 años
  • Diestros
  • Sin trastornos musculoesqueléticos, sistémicos crónicos o neurológicos diagnosticados
  • Sin hábitos regulares de ejercicio
  • Capaces de comprender y seguir las instrucciones del estudio
  • Capaces de hablar y entender turco
  • Dispuestos a participar voluntariamente y proporcionar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de lesión o cirugía en la columna vertebral o extremidades superiores
  • Presencia de patología discal o trastornos de la columna cervical
  • Dolor intenso que afecte la función de las extremidades superiores
  • Cualquier lesión aguda ocurrida durante el período de estudio que pueda afectar el rendimiento
  • Incapacidad para completar las evaluaciones
  • Retirada del estudio por cualquier motivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Ejercicios de Estabilidad Central
Los participantes de este grupo recibirán un programa supervisado de ejercicios de estabilidad central durante 6 semanas, realizado tres veces por semana. Cada sesión tendrá una duración aproximada de 30-45 minutos, incluyendo fases de calentamiento, ejercicios de estabilización central y enfriamiento. Todas las sesiones se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta.

Se llevará a cabo un programa estructurado y progresivo de ejercicios de estabilidad del núcleo durante 6 semanas, con tres sesiones supervisadas por semana. Cada sesión durará entre 30 y 45 minutos e incluirá calentamiento, ejercicios de estabilización del núcleo y enfriamiento.

El programa consta de tres fases progresivas: las semanas 1-2 se centran en la activación del núcleo y ejercicios estáticos sobre una superficie estable (por ejemplo, activación abdominal, puente, plancha); las semanas 3-4 incluyen ejercicios dinámicos sobre una superficie estable (por ejemplo, perro-pájaro, flexión de tronco, supermán); las semanas 5-6 implican entrenamiento con resistencia y sobre superficies inestables (por ejemplo, ejercicios con balón suizo, movimientos rotacionales, ejercicios con resistencia).

Todas las sesiones serán supervisadas por un fisioterapeuta. La intensidad y progresión del ejercicio se individualizarán en función del rendimiento del participante, y se supervisará la seguridad durante todo el proceso.

Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes de este grupo no recibirán ningún programa de ejercicio estructurado y se les indicará que continúen con sus actividades diarias habituales. Se les pedirá que no inicien ningún programa de ejercicio nuevo durante el período de estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia Central
Periodo de tiempo: Línea basal y después de 6 semanas
La resistencia del core se evaluará mediante la batería de pruebas de resistencia del core de McGill, que incluye pruebas de resistencia de los flexores del tronco, resistencia de los extensores del tronco y pruebas de puente lateral. Se registrará la duración (en segundos) que los participantes puedan mantener cada posición.
Línea basal y después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de Prensión Manual
Periodo de tiempo: Línea base y después de 6 semanas
La fuerza de prensión manual se medirá con un dinamómetro hidráulico para la mano. Se tomarán tres mediciones para cada participante, y se utilizará el valor promedio para el análisis.
Línea base y después de 6 semanas
Fuerza de Pinza
Periodo de tiempo: Línea base y después de 6 semanas
La fuerza de pinza se medirá utilizando un medidor de pinza, incluyendo los tipos de agarre punta a punta, lateral (pinza de llave) y palmar (pinza de tres puntos). Se tomarán tres mediciones y se promediarán.
Línea base y después de 6 semanas
Destreza Manual
Periodo de tiempo: Baseline y después de 6 semanas
La destreza manual se evaluará mediante la prueba Purdue Pegboard, incluyendo la mano dominante, la mano no dominante, ambas manos y tareas de ensamblaje. Las puntuaciones se registrarán como el número de elementos completados dentro de períodos de tiempo especificados.
Baseline y después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ErsoyU5112025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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