Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinlujuus ja käsien toiminta hammaslääketieteen opiskelijoilla (CORE-DENT Tria)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Ydinlujuusharjoitteiden vaikutukset hampaidenhoito-opiskelijoiden ydinlujuuden kestävyyteen, käsivoiman lujuuteen, nipistevoiman lujuuteen ja käden taituruuteen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko ydinvoimaharjoitusohjelma parantaa ydinvoiman kestävyyttä, kädenselkävoimaa, puristusvoimaa ja käden taitoa hammaslääketieteen opiskelijoilla. Tutkimukseen otetaan mukaan aikuisia hammaslääketieteen opiskelijoita, jotka ovat yliopiston opiskelijoita eikä heillä ole mitään tukielin- tai hermostosairauksia.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Parantaako 6 viikon ydinvoimaharjoitusohjelma ydinvoiman kestävyyttä hammaslääketieteen opiskelijoilla? Parantaako harjoitusohjelma kädenselkävoimaa, puristusvoimaa ja käden taitoa verrattuna tavanomaisiin päivittäisiin toimintoihin?

Tutkijat vertailevat ydinvoimaharjoitusryhmää ja vertailuryhmää selvittääkseen, onko harjoitusohjelma tehokkaampi kuin rutiininomaiset päivittäiset toiminnot.

Osallistujat:

Arvotaan satunnaisesti joko harjoitusryhmään tai vertailuryhmään Osallistuvat ohjattuun ydinvoimaharjoitusohjelmaan kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan (vain harjoitusryhmä) Jatkavat tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan ilman lisäharjoittelua (vertailuryhmä) Suorittavat ydinvoiman kestävyyden, kädenselkävoiman, puristusvoiman ja käden taidon arvioinnit ennen ja jälkeen interventiojakson

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Burdur Mehmet Akif Ersoy yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan opiskelijat
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Oikeakätisyys
  • Ei diagnosoituja liikunta- ja tukielin-, kroonisia systeemisia tai neurologisia sairauksia
  • Ei säännöllisiä liikuntatapoja
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusohjeita
  • Kyky puhua ja ymmärtää turkkia
  • Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti ja antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärankan tai yläraajojen vammat tai leikkaukset
  • Kiekkopatologia tai kaulanikaman häiriöt
  • Vakava kipu, joka vaikuttaa yläraajojen toimintaan
  • Mikä tahansa akuutti vamma tutkimusjakson aikana, joka saattaa vaikuttaa suoritukseen
  • Kyvyttömyys suorittaa arviointeja
  • Osallistumisen keskeyttäminen tutkimukseen mistä tahansa syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Core Stability Exercise Group
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 6 viikon ajan ohjattua vakiintuneisuusliikuntasuunnitelmaa, joka suoritetaan kolme kertaa viikossa. Jokainen istunto kestää noin 30–45 minuuttia ja sisältää lämmittelyn, vakiintuneisuusliikkeet ja jäähdyttelyn vaiheet. Kaikki istunnot toteutetaan fysioterapeutin valvonnassa.

Järjestelmällinen ja asteittainen ydinvakausharjoitusohjelma toteutetaan 6 viikon ajan, kolmella valvotulla harjoituskerralla viikossa. Jokainen harjoituskerta kestää 30-45 minuuttia ja sisältää lämmittelyn, ydinvakauden harjoitukset sekä jäähdytyksen.

Ohjelma koostuu kolmesta asteittaisesta vaiheesta: Viikot 1-2 keskittyvät ydinaktiivisuuteen ja staattisiin harjoituksiin vakaalla alustalla (esim. vatsan sisäänveto, silta, lankku); Viikot 3-4 sisältävät dynaamisia harjoituksia vakaalla alustalla (esim. lintukoira, vatsalihaskoukistus, supermies); Viikot 5-6 sisältävät vastus- ja epävakaan alustan harjoittelua (esim. sveitsiläispalloharjoitukset, kiertoliikkeet, vastusharjoitukset).

Kaikki harjoituskerrat tulevat fysioterapeutin valvontaan. Harjoitusten intensiteetti ja eteneminen yksilöllistetään osallistujan suorituksen perusteella, ja turvallisuutta valvotaan koko ajan.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa mitään jäsenneltyä liikuntaohjelmaa ja heitä kehotetaan jatkamaan tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan. Heitä pyydetään olemaan aloittamatta mitään uusia liikuntaohjelmia tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ydinkestävyys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon jälkeen
Core-kestävyyttä arvioidaan käyttämällä McGillin core-kestävyystestiä, joka sisältää rungon koukistajien kestävyystestin, rungon ojennajien kestävyystestin ja sivusillatestit. Osallistujien kyky ylläpitää kutakin asentoa sekunteina mitattuna tallennetaan.
Alkutilanne ja 6 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kädenselkävoima
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 6 viikon jälkeen
Käden puristusvoimaa mitataan hydraulisella kädendynamometrillä.
Jokaiselta osallistujalta otetaan kolme mittausta, ja analyysissä käytetään keskiarvoa.
Alkuperäinen ja 6 viikon jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon jälkeen
Puristusvoimaa mitataan puristusmittarilla, mukaan lukien kärjestä kärkeen, lateraalinen (avainpuristus) ja palmaan kohdistuva (kolmipisteinen puristus) puristustyypit. Kolme mittausta tehdään ja niistä lasketaan keskiarvo.
Alkutilanne ja 6 viikon jälkeen
Manuaalinen taitavuus
Aikaikkuna: Alkutila ja 6 viikon jälkeen
Manuaalista taitavuutta arvioidaan käyttäen Purdue-nastataulutestiä, mukaan lukien hallitseva käsi, ei-hallitseva käsi, molemmat kädet ja kokoamistehtävät. Pisteet tallennetaan suoritettujen kohteiden lukumääränä määriteltyinä aikaväleinä.
Alkutila ja 6 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ErsoyU5112025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa