Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Stabilité du tronc et fonction de la main chez les étudiants en dentisterie (CORE-DENT Tria)

6 avril 2026 mis à jour par: Akın Süzer, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effets des exercices de stabilité du tronc sur l'endurance du tronc, la force de préhension, la force de pincement et la dextérité manuelle chez les étudiants en dentisterie : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un programme d'exercices de stabilité du tronc peut améliorer l'endurance du tronc, la force de préhension manuelle, la force de pincement et la dextérité manuelle chez les étudiants en dentisterie. L'étude inclura des étudiants adultes en dentisterie inscrits dans une université et ne présentant aucune affection musculosquelettique ou neurologique.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Un programme d'exercices de stabilité du tronc de 6 semaines améliore-t-il l'endurance du tronc chez les étudiants en dentisterie ? Le programme d'exercices améliore-t-il la force de préhension manuelle, la force de pincement et la dextérité manuelle par rapport aux activités quotidiennes habituelles ?

Les chercheurs compareront un groupe d'exercices de stabilité du tronc à un groupe témoin pour déterminer si le programme d'exercices est plus efficace que les activités quotidiennes de routine.

Les participants :

Seront assignés au hasard à un groupe d'exercice ou à un groupe témoin Participeront à un programme supervisé d'exercices de stabilité du tronc trois fois par semaine pendant 6 semaines (groupe d'exercice uniquement) Continueront leurs activités quotidiennes habituelles sans exercice supplémentaire (groupe témoin) Subiront des évaluations de l'endurance du tronc, de la force de préhension manuelle, de la force de pincement et de la dextérité manuelle avant et après la période d'intervention

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants inscrits à la Faculté de dentisterie de l'Université Mehmet Akif Ersoy de Burdur
  • Âgés de 18 ans ou plus
  • Droitiers
  • Aucun trouble musculosquelettique, systémique chronique ou neurologique diagnostiqué
  • Aucune habitude d'exercice régulier
  • Capables de comprendre et de suivre les instructions de l'étude
  • Capables de parler et de comprendre le turc
  • Disposés à participer volontairement et à fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessure ou de chirurgie de la colonne vertébrale ou du membre supérieur
  • Présence d'une pathologie discale ou de troubles de la colonne cervicale
  • Douleur sévère affectant la fonction du membre supérieur
  • Toute blessure aiguë survenant pendant la période d'étude pouvant affecter les performances
  • Incapacité à terminer les évaluations
  • Retrait de l'étude pour quelque raison que ce soit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'Exercices de Stabilité du Tronc
Les participants de ce groupe suivront un programme d'exercices de stabilité du tronc supervisé pendant 6 semaines, à raison de trois séances par semaine. Chaque séance durera approximativement 30 à 45 minutes, comprenant des phases d'échauffement, d'exercices de stabilisation du tronc et de retour au calme. Toutes les séances seront réalisées sous la supervision d'un physiothérapeute.

Un programme structuré et progressif d'exercices de stabilité du tronc sera mené sur 6 semaines, avec trois séances supervisées par semaine. Chaque séance durera 30 à 45 minutes et comprendra un échauffement, des exercices de stabilisation du tronc et une récupération.

Le programme se compose de trois phases progressives : les semaines 1-2 se concentrent sur l'activation du tronc et des exercices statiques sur une surface stable (par exemple, rétraction abdominale, pont, planche) ; les semaines 3-4 incluent des exercices dynamiques sur une surface stable (par exemple, chien-oiseau, relevé de buste, superman) ; les semaines 5-6 impliquent un entraînement avec résistance et sur surface instable (par exemple, exercices sur ballon suisse, mouvements de rotation, exercices avec résistance).

Toutes les séances seront supervisées par un kinésithérapeute. L'intensité et la progression des exercices seront individualisées en fonction des performances des participants, et la sécurité sera surveillée tout au long du programme.

Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ne recevront aucun programme d'exercice structuré et seront invités à poursuivre leurs activités quotidiennes habituelles. Il leur sera demandé de ne pas initier de nouveaux programmes d'exercice pendant la période de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance du noyau
Délai: Valeur initiale et après 6 semaines
L'endurance du tronc sera évaluée à l'aide de la batterie de tests d'endurance du tronc de McGill, comprenant les tests d'endurance des fléchisseurs du tronc, d'endurance des extenseurs du tronc et des ponts latéraux. La durée (en secondes) pendant laquelle les participants peuvent maintenir chaque position sera enregistrée.
Valeur initiale et après 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension manuelle
Délai: Valeur initiale et après 6 semaines
La force de préhension sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel hydraulique. Trois mesures seront prises pour chaque participant, et la valeur moyenne sera utilisée pour l'analyse.
Valeur initiale et après 6 semaines
Force de pincement
Délai: Valeurs de base et après 6 semaines
La force de pincement sera mesurée à l'aide d'un pincemètre, incluant les types de prise pointe à pointe, latérale (pince clé) et palmaire (pince à trois points). Trois mesures seront effectuées et moyennées.
Valeurs de base et après 6 semaines
Dextérité manuelle
Délai: Valeur de base et après 6 semaines
La dextérité manuelle sera évaluée à l'aide du test du tableau de Purdue, comprenant les tâches de la main dominante, de la main non dominante, des deux mains et d'assemblage. Les scores seront enregistrés sous forme du nombre d'éléments complétés dans des périodes de temps spécifiées.
Valeur de base et après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ErsoyU5112025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner