Assessing the Effects of Cool Roofs on Indoor Environments and Health in Tavua, Fiji
A Cluster Randomised Controlled Trial (cRCT) Evaluating the Effects of Cool Roofs on Health, Environmental and Economic Outcomes in Tavua, Fiji
Ambient air temperatures in Fiji are increasing due to climate change. Solutions are needed to build heat resilience in communities and adapt. Sunlight-reflecting cool roof coatings may passively reduce indoor temperatures and energy use to protect home occupants from extreme heat. Occupants living in poor housing conditions in Fiji are susceptible to increased heat exposure.
Heat exposure can instigate and worsen numerous physical, mental and social health conditions. The worst adverse health effects are experienced in communities that are least able to adapt to heat exposure. By reducing indoor temperatures, cool roof use can promote physical, mental and social wellbeing in household occupants.
The long-term research goal of the investigators is to identify viable passive housing adaptation technologies with proven health benefits to reduce the burden of heat stress in communities affected by heat in Fiji. To meet this goal, the investigators will conduct a cluster-randomized controlled trial to establish the effects of cool roof use on health, indoor environment and economic outcomes in Tavua, Fiji.
調査の概要
状態
条件
介入・治療
詳細な説明
Increasing heat exposure from climate change is causing and exacerbating heat-related illnesses in millions worldwide - particularly in low-resource settings. Heat exposure can instigate and worsen health conditions, including cardiovascular, metabolic, endocrine and respiratory disease, heat-related illnesses, pregnancy complications, and mental health conditions. Adaptation is essential for protecting people from increasing heat exposure. The built environment, especially homes, is ideal for deploying interventions to reduce heat exposure and accelerate adaptation efforts. However, there is currently a lack of global, empirical evidence guiding the uptake of interventions to reduce heat stress in low-resource settings.
Cities and towns of LMIC are among the most vulnerable to the adverse impacts of climate change and are likely to experience increases in ambient air temperature over the coming decades. People in Fiji are exposed to year-round heat and low humidity. The combined burden of heat and NCDs places Fiji's population at greater risk of adverse health effects from heat extremes.
Sunlight-reflecting cool roof coatings passively reduce indoor temperatures and lower energy use, offering protection to home occupants from extreme heat. The investigators therefore aim to conduct a cluster-randomized controlled trial investigating the effects of cool-roof use on health, environmental and economic outcomes in Fiji.
The trial will quantify whether cool roofs are an effective passive home cooling intervention with beneficial health effects for vulnerable populations in Fiji. Findings will inform regional policy responses to scale cool roof implementation and protect people from increasing heat exposure driven by climate change.
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Aditi Bunker
- 電話番号：+49 6221 565344
- メール：aditi.bunker@uni-heidelberg.de
研究場所
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Suva、フィジー
- Fiji National University
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コンタクト：
- Donald Wilson
- 電話番号：+6798053931
- メール：donald.wilson@fnu.ac.fj
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主任研究者：
- Donald Wilson
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Permanent household resident.
Exclusion Criteria:
- Roof damage, inaccessible or instability of roof adversely affecting cool roof coating application.
- Participant unable to provide written/verbal informed consent.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クールな屋根
家庭は、屋根にコーティングされた「クールルーフ」コーティングを反射する太陽光を受けることになります。
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クールルーフは、液体を塗布した膜の形で既存の家庭用屋根に適用できる熱反射材です。
涼しい屋根は、太陽の反射率（太陽光の可視波長を反射し、表面への熱伝達を減らす能力）と熱放射率（吸収した太陽エネルギーを放射する能力）を高めることで、家に伝わる熱の量を減らします。
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介入なし：涼しい屋根がない
クールルーフの適用はありません。
各世帯は試験期間中、元の屋根を維持することになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖コントロール
時間枠：2 つの測定値が取得されます。1 つはベースライン、もう 1 つは連続する最も暑い月の最後の月です。
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毛細管血液と HemoCue® HbA1c 501 システムを使用して、グリコシル化ヘモグロビン (HbA1c) として測定された血糖値の 3 か月平均 (mmol/mol)。
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2 つの測定値が取得されます。1 つはベースライン、もう 1 つは連続する最も暑い月の最後の月です。
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うつ
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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自己申告によるうつ病の症状の存在と頻度は、患者健康質問票 9 (PHQ-9) の集計スコアを使用して評価されました。
最小スコアは 0、最大スコアは 27 で、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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安静時心拍数
時間枠：8つの測定が行われます。1つはベースラインで1つ、12か月で7つの測定値で、3つの連続した数か月と4か月の4か月をカバーします。
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ポータブル自動化されたスフィモマノメーターを使用して、1分間の左腕の平均3つの測定値の平均として測定された1分あたりのビートの安静時心拍数。
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8つの測定が行われます。1つはベースラインで1つ、12か月で7つの測定値で、3つの連続した数か月と4か月の4か月をカバーします。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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熱に関連した症状
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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過去 1 か月間における熱関連症状の自己申告。思い出しアンケートを使用して評価。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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医師は熱関連疾患を診断した
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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先月に医師が自己申告した熱関連疾患の新たな診断は、リコールアンケートを使用して評価されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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食料不安
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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食料安全保障経験尺度 (FIES) を使用して評価された、個人の食料安全保障の自己報告経験に基づく尺度。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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食事の質
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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過去 24 時間の自己報告による個々の食品グループの摂取量は、食事の質に関するアンケート (DQQ) を使用して評価されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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室内の温熱快適性
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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過去 4 週間の自己報告による家庭の暑さ、湿度、快適さの経験を思い出しアンケートを使用して評価しました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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対処能力
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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室内温度が高い場合の自己申告の対処戦略は、リコールアンケートを使用して評価されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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医療提供者の利用状況
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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過去 4 週間の医療提供者の自己申告による利用状況を、リコールアンケートを使用して評価しました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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入院
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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過去 4 週間の自己申告による一晩の入院は、思い出しアンケートを使用して評価されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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収縮期血圧
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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収縮期中の最大血圧 (mmHg) は、Blip ポータブル自動血圧計を使用して、1 時間にわたる左腕の 3 回の測定値の平均として測定されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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拡張期血圧
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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拡張期の最低血圧 (mmHg) は、Blip ポータブル自動血圧計を使用して、1 時間にわたる左腕の 3 回の測定値の平均として測定されました。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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内耳道の温度
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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ブラウンデジタル耳式体温計を使用して体内温度（℃）を1回測定します。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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脱水
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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Siemens Multistix SG ディップスティックを使用して尿比重として測定した 1.020 以上の尿比重で示される脱水。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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侵略
時間枠：8 つの測定値: 1 つはベースライン、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーしています。
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自己申告による個人の攻撃性は、バス・ペリーの攻撃性アンケート - 超短縮形式 (BPAQ-ML) を使用して評価されます。
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8 つの測定値: 1 つはベースライン、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーしています。
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生産性
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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自己申告による欠勤とプレゼンティは、健康と仕事のパフォーマンスに関するアンケートの短いフォーム (HPQ-SF) を使用して評価されます。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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室内気温
時間枠：12 か月間 15 分間隔で測定。
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Hobo MX1101 熱湿度測定器を使用して測定した室内空気温度 (℃)。
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12 か月間 15 分間隔で測定。
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室内の相対湿度
時間枠：12 か月間 15 分間隔で測定。
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Hobo MX1101 熱湿度測定装置を使用して測定された、同じ温度で可能な最大量に対する空気中に存在する水蒸気の量の割合 (%)。
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12 か月間 15 分間隔で測定。
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室内暑さ指数
時間枠：12 か月間 15 分間隔で測定。
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Hobo MX1101 熱湿度測定装置による温度と湿度の測定値に基づいて、米国海洋大気庁が承認した計算式を使用して計算された気温と相対湿度 (℃) を組み合わせた指数。
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12 か月間 15 分間隔で測定。
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家庭のエネルギー消費量
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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世帯主からのリコールアンケートを使用して評価された自己申告の家庭のエネルギー支出。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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健康関連の生活の質
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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現在の自己申告による健康関連の生活の質は、EuroQol EQ-5D-5L 品質評価ツールを使用して評価されます。
EuroQol EQ-5D-5L 品質評価ツールの最小スコアと最大スコアは、それぞれ -0.59 と 1 です。
スコア 1 は可能な限り最良の健康状態を表し、0 未満のスコアは死よりも悪いと考えられる健康状態を示します。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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人生の満足度
時間枠：8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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World Values Survey を使用して評価された現在の自己申告の生活満足度。
値の範囲は 1 ～ 10 で、スコアが高いほど生活の満足度が高いことを表します。
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8 つの測定が行われます。1 つはベースラインで、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーします。
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睡眠の質
時間枠：8 つの測定値: 1 つはベースライン、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーしています。
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自己申告による睡眠障害は、Athens Insomnia Scale (AIS) を使用して評価されました。
値の範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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8 つの測定値: 1 つはベースライン、7 つは 12 か月にわたって行われ、連続した最も暑い 3 か月と交互の 4 か月をカバーしています。
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Intimate partner violence
時間枠：Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.
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Recall questionnaire assessing the presence or abscence intimate partner violence in the past 4 weeks.
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Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Collin Tukuitonga、University of Auckland, New Zealand
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3728168
- 226745/Z/22/Z (その他の助成金/資金番号：Wellcome Trust UK)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
Data that can be shared unconditionally underpinning the published research articles will be made available to other researchers at the time of publication, and data will be linked via the article DOI. Data that cannot be unconditionally shared upon publication owing to confidentiality or data protection requirements will be identified as such and a contact email will be provided in relevant publications for data access enquiries by other researchers. Individual names of study participants and identifying factors will be removed prior to data sharing.
It is expected that demographic data of people at the study sites (family size and composition, basic socioeconomic indicators) may contain personally identifiable information and location data. All such data will be removed prior to storage on online data repositories and therefore will be available to be publicly shared at the time of publication of manuscripts.
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。