Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessing the Effects of Cool Roofs on Indoor Environments and Health in Tavua, Fiji

11. mai 2026 oppdatert av: Aditi Bunker

A Cluster Randomised Controlled Trial (cRCT) Evaluating the Effects of Cool Roofs on Health, Environmental and Economic Outcomes in Tavua, Fiji

Ambient air temperatures in Fiji are increasing due to climate change. Solutions are needed to build heat resilience in communities and adapt. Sunlight-reflecting cool roof coatings may passively reduce indoor temperatures and energy use to protect home occupants from extreme heat. Occupants living in poor housing conditions in Fiji are susceptible to increased heat exposure.

Heat exposure can instigate and worsen numerous physical, mental and social health conditions. The worst adverse health effects are experienced in communities that are least able to adapt to heat exposure. By reducing indoor temperatures, cool roof use can promote physical, mental and social wellbeing in household occupants.

The long-term research goal of the investigators is to identify viable passive housing adaptation technologies with proven health benefits to reduce the burden of heat stress in communities affected by heat in Fiji. To meet this goal, the investigators will conduct a cluster-randomized controlled trial to establish the effects of cool roof use on health, indoor environment and economic outcomes in Tavua, Fiji.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Increasing heat exposure from climate change is causing and exacerbating heat-related illnesses in millions worldwide - particularly in low-resource settings. Heat exposure can instigate and worsen health conditions, including cardiovascular, metabolic, endocrine and respiratory disease, heat-related illnesses, pregnancy complications, and mental health conditions. Adaptation is essential for protecting people from increasing heat exposure. The built environment, especially homes, is ideal for deploying interventions to reduce heat exposure and accelerate adaptation efforts. However, there is currently a lack of global, empirical evidence guiding the uptake of interventions to reduce heat stress in low-resource settings.

Cities and towns of LMIC are among the most vulnerable to the adverse impacts of climate change and are likely to experience increases in ambient air temperature over the coming decades. People in Fiji are exposed to year-round heat and low humidity. The combined burden of heat and NCDs places Fiji's population at greater risk of adverse health effects from heat extremes.

Sunlight-reflecting cool roof coatings passively reduce indoor temperatures and lower energy use, offering protection to home occupants from extreme heat. The investigators therefore aim to conduct a cluster-randomized controlled trial investigating the effects of cool-roof use on health, environmental and economic outcomes in Fiji.

The trial will quantify whether cool roofs are an effective passive home cooling intervention with beneficial health effects for vulnerable populations in Fiji. Findings will inform regional policy responses to scale cool roof implementation and protect people from increasing heat exposure driven by climate change.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Suva, Fiji
        • Fiji National University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Donald Wilson

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Permanent household resident.

Exclusion Criteria:

  • Roof damage, inaccessible or instability of roof adversely affecting cool roof coating application.
  • Participant unable to provide written/verbal informed consent.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kult tak
Husholdninger vil motta sollys som reflekterer "kjølig tak"-belegg på takene sine.
Kule tak er et varmereflekterende materiale som kan påføres eksisterende husholdningstak i form av en væskepåført membran. Kule tak fungerer ved å øke solreflektansen (evnen til å reflektere de synlige bølgelengdene til sollys, redusere varmeoverføringen til overflaten) og termisk emittans (evnen til å utstråle absorbert solenergi) og dermed redusere mengden varme som overføres til hjemmet.
Ingen inngripen: Ikke noe kult tak
Ingen kule takapplikasjon. Husholdninger vil beholde sin originale taktekking så lenge forsøket varer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontroll av blodsukker
Tidsramme: To målinger vil bli tatt: en ved baseline og en i den siste måneden av tre påfølgende varmeste måneder.
Tre måneders gjennomsnitt av blodsukker i mmol/mol målt som glykosylert hemoglobin (HbA1c) ved bruk av kapillærblod og HemoCue® HbA1c 501-systemet.
To målinger vil bli tatt: en ved baseline og en i den siste måneden av tre påfølgende varmeste måneder.
Depresjon
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert tilstedeværelse og frekvens av symptomer på depresjon vurdert ved hjelp av aggregert poengsum fra pasienthelseskjema 9 (PHQ-9). Minste poengsum på 0 og en maksimal poengsum på 27 med en høyere poengsum betyr et dårligere resultat.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Hvilende hjertefrekvens
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, og dekker tre påfølgende hotteste måneder og fire alternative måneder.
Hvilende hjertefrekvens i beats per minutt målt som gjennomsnittet av tre avlesninger i venstre arm over en time ved å bruke bærbare automatiserte sphygmomanometre.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, og dekker tre påfølgende hotteste måneder og fire alternative måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varmerelaterte symptomer
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapporterte varmerelaterte symptomer den siste måneden, vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Lege diagnostiserte varmerelaterte sykdommer
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert ny diagnose fra en lege av en varmerelatert sykdom den siste måneden vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Matusikkerhet
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert erfaringsbasert mål på individuell matsikkerhet vurdert ved hjelp av Food Insecurity Experience Scale (FIES).
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Diettkvalitet
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert individuell matgruppeforbruk i de foregående 24 timene vurdert ved hjelp av Diet Quality Questionnaire (DQQ).
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Innendørs termisk komfort
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert husholdningsvarme, fuktighet og komfortopplevelse i løpet av de siste fire ukene vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Mestringsevne
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapporterte mestringsstrategier for høye innetemperaturer vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Utnyttelse av helsepersonell
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert bruk av helsepersonell de siste fire ukene vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert sykehusopphold de siste fire ukene vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Maksimalt blodtrykk (mmHg) under systole målt som gjennomsnittet av tre målinger i venstre arm over én time ved bruk av bærbare Blip-automatiske blodtrykksmålere.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Minimum blodtrykk (mmHg) under diastole målt som gjennomsnittet av tre målinger i venstre arm over én time ved bruk av bærbare Blip-automatiske blodtrykksmålere.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Temperatur i indre øregang
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Innvendig kroppstemperatur (℃) målt én gang med Braun digitalt øretermometer.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Dehydrering
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Dehydrering som indikert av urin egenvekt ≥1,020 målt som urin egenvekt ved bruk av Siemens Multistix SG peilepinne.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Aggresjon
Tidsramme: Åtte målinger: én ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert personlig aggresjon vurdert ved hjelp av Buss-Perry Aggression Questionnaire-Ultra Short Form (BPAQ-ML).
Åtte målinger: én ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Produktivitet
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Selvrapportert jobbfravær og tilstedeværelse vurdert ved hjelp av Health and Work Performance Questionnaire Short Form (HPQ-SF).
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Innendørs lufttemperatur
Tidsramme: Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Innendørs lufttemperatur (℃) målt med Hobo MX1101 varme- og fuktighetsmåler.
Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Innendørs relativ fuktighet
Tidsramme: Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Forholdet mellom mengden vanndamp som er tilstede i luften og størst mulig mengde ved samme temperatur (%) målt med Hobo MX1101 varme- og fuktighetsmåler.
Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Innendørs varmeindeks
Tidsramme: Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Indeks som kombinerer lufttemperatur og relativ fuktighet (℃) basert på temperatur- og fuktighetsmålinger fra Hobo MX1101 varme- og fuktighetsmåleenhet beregnet ved hjelp av formlene godkjent av US National Oceanic and Atmospheric Administration.
Målinger med 15 minutters intervaller i 12 måneder.
Husholdningenes energiforbruk
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Egenrapportert husholdnings energiforbruk vurdert ved hjelp av et tilbakekallingsskjema fra husholdningsoverhodet.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker de tre påfølgende varmeste månedene og fire alternative måneder.
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Nåværende selvrapportert helserelatert livskvalitet vurdert ved hjelp av kvalitetsvurderingsverktøyet EuroQol EQ-5D-5L. Minimums- og maksimumskårene for kvalitetsvurderingsverktøyet EuroQol EQ-5D-5L er henholdsvis -0,59 og 1. En skår på 1 representerer best mulig helsetilstand, mens skårer under 0 indikerer helsetilstander som anses som verre enn død.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Livstilfredshet
Tidsramme: Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Nåværende selvrapportert livstilfredshet vurdert ved hjelp av World Values ​​Survey. Verdier kan variere fra 1 til 10 med en høyere poengsum som representerer større livstilfredshet.
Åtte målinger vil bli tatt: en ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Søvnkvalitet
Tidsramme: Åtte målinger: én ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Selvrapportert søvnforstyrrelse vurdert ved hjelp av Athens Insomnia Scale (AIS). Verdiene varierer fra 0 til 24 med en høyere poengsum som indikerer et dårligere resultat.
Åtte målinger: én ved baseline og syv over 12 måneder, som dekker tre påfølgende varmeste måneder og fire alternative måneder.
Intimate partner violence
Tidsramme: Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.
Recall questionnaire assessing the presence or abscence intimate partner violence in the past 4 weeks.
Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Collin Tukuitonga, University of Auckland, New Zealand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

18. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data that can be shared unconditionally underpinning the published research articles will be made available to other researchers at the time of publication, and data will be linked via the article DOI. Data that cannot be unconditionally shared upon publication owing to confidentiality or data protection requirements will be identified as such and a contact email will be provided in relevant publications for data access enquiries by other researchers. Individual names of study participants and identifying factors will be removed prior to data sharing.

It is expected that demographic data of people at the study sites (family size and composition, basic socioeconomic indicators) may contain personally identifiable information and location data. All such data will be removed prior to storage on online data repositories and therefore will be available to be publicly shared at the time of publication of manuscripts.

IPD-delingstidsramme

At the time of publication.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere