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Assessing the Effects of Cool Roofs on Indoor Environments and Health in Tavua, Fiji

11 de mayo de 2026 actualizado por: Aditi Bunker

A Cluster Randomised Controlled Trial (cRCT) Evaluating the Effects of Cool Roofs on Health, Environmental and Economic Outcomes in Tavua, Fiji

Ambient air temperatures in Fiji are increasing due to climate change. Solutions are needed to build heat resilience in communities and adapt. Sunlight-reflecting cool roof coatings may passively reduce indoor temperatures and energy use to protect home occupants from extreme heat. Occupants living in poor housing conditions in Fiji are susceptible to increased heat exposure.

Heat exposure can instigate and worsen numerous physical, mental and social health conditions. The worst adverse health effects are experienced in communities that are least able to adapt to heat exposure. By reducing indoor temperatures, cool roof use can promote physical, mental and social wellbeing in household occupants.

The long-term research goal of the investigators is to identify viable passive housing adaptation technologies with proven health benefits to reduce the burden of heat stress in communities affected by heat in Fiji. To meet this goal, the investigators will conduct a cluster-randomized controlled trial to establish the effects of cool roof use on health, indoor environment and economic outcomes in Tavua, Fiji.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Increasing heat exposure from climate change is causing and exacerbating heat-related illnesses in millions worldwide - particularly in low-resource settings. Heat exposure can instigate and worsen health conditions, including cardiovascular, metabolic, endocrine and respiratory disease, heat-related illnesses, pregnancy complications, and mental health conditions. Adaptation is essential for protecting people from increasing heat exposure. The built environment, especially homes, is ideal for deploying interventions to reduce heat exposure and accelerate adaptation efforts. However, there is currently a lack of global, empirical evidence guiding the uptake of interventions to reduce heat stress in low-resource settings.

Cities and towns of LMIC are among the most vulnerable to the adverse impacts of climate change and are likely to experience increases in ambient air temperature over the coming decades. People in Fiji are exposed to year-round heat and low humidity. The combined burden of heat and NCDs places Fiji's population at greater risk of adverse health effects from heat extremes.

Sunlight-reflecting cool roof coatings passively reduce indoor temperatures and lower energy use, offering protection to home occupants from extreme heat. The investigators therefore aim to conduct a cluster-randomized controlled trial investigating the effects of cool-roof use on health, environmental and economic outcomes in Fiji.

The trial will quantify whether cool roofs are an effective passive home cooling intervention with beneficial health effects for vulnerable populations in Fiji. Findings will inform regional policy responses to scale cool roof implementation and protect people from increasing heat exposure driven by climate change.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Fiyi
      • Suva, Fiyi
        • Fiji National University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Donald Wilson

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Permanent household resident.

Exclusion Criteria:

  • Roof damage, inaccessible or instability of roof adversely affecting cool roof coating application.
  • Participant unable to provide written/verbal informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Techo fresco
Los hogares recibirán luz solar que reflejará el revestimiento de "techo fresco" en sus techos.
Otro: Techo fresco
Los tejados fríos son un material que refleja el calor y se pueden aplicar a tejados domésticos existentes en forma de membrana de aplicación líquida. Los techos fríos funcionan aumentando la reflectancia solar (la capacidad de reflejar las longitudes de onda visibles de la luz solar, reduciendo la transferencia de calor a la superficie) y la emitancia térmica (la capacidad de irradiar la energía solar absorbida), reduciendo así la cantidad de calor transferido al hogar.
Sin intervención: Sin techo fresco
Sin aplicación de techo fresco. Los hogares conservarán su techo original durante la duración de la prueba.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Se tomarán dos mediciones: una al inicio y otra en el último mes de los tres meses más calurosos consecutivos.
Promedio de tres meses de glucosa en sangre en mmol/mol medida como hemoglobina glicosilada (HbA1c) utilizando sangre capilar y el sistema HemoCue® HbA1c 501.
Se tomarán dos mediciones: una al inicio y otra en el último mes de los tres meses más calurosos consecutivos.
Depresión
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Presencia y frecuencia autoinformadas de síntomas de depresión evaluados mediante la puntuación agregada del Cuestionario de salud del paciente 9 (PHQ-9). Puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 27; una puntuación más alta significa un peor resultado.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Ritmo cardíaco en reposo
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, que cubren tres meses más calientes consecutivos y cuatro meses alternativos.
La frecuencia cardíaca en reposo en latidos por minuto se mide como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, que cubren tres meses más calientes consecutivos y cuatro meses alternativos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas relacionados con el calor
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Síntomas relacionados con el calor autoinformados en el último mes, evaluados mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
El médico diagnosticó enfermedades relacionadas con el calor.
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Nuevo diagnóstico autoinformado por un médico de una enfermedad relacionada con el calor en el último mes evaluado mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Inseguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Medida de seguridad alimentaria individual basada en la experiencia autoinformada evaluada mediante la Escala de Experiencia de Inseguridad Alimentaria (FIES).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad de la dieta
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Consumo de grupo de alimentos individual autoinformado en las 24 horas anteriores evaluado mediante el Cuestionario de calidad de la dieta (DQQ).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Confort térmico interior
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Experiencia autoinformada sobre calor, humedad y comodidad en el hogar durante las últimas cuatro semanas, evaluada mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Capacidad de afrontamiento
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Estrategias de afrontamiento autoinformadas para las altas temperaturas interiores evaluadas mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Utilización de proveedores de atención médica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
La utilización de proveedores de atención médica autoinformada en las últimas cuatro semanas se evaluó mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Hospitalización
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Pernoctación hospitalaria autoinformada en las últimas cuatro semanas evaluada mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
La presión arterial máxima (mmHg) durante la sístole se midió como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles Blip.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
La presión arterial mínima (mmHg) durante la diástole se midió como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles Blip.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Temperatura del canal del oído interno
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Temperatura corporal interna (℃) medida una vez con un termómetro de oído digital Braun.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Deshidración
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Deshidratación indicada por la gravedad específica de la orina ≥1.020 medida como gravedad específica de la orina con una tira reactiva Siemens Multistix SG.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Agresión
Periodo de tiempo: Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Agresión personal autoinformada evaluada mediante el cuestionario de agresión de Buss-Perry, formulario ultracorto (BPAQ-ML).
Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Productividad
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Ausentismo y presentismo laboral autoinformados evaluados mediante el formulario breve del Cuestionario de desempeño laboral y de salud (HPQ-SF).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Temperatura del aire interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Temperatura del aire interior (℃) medida con el dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Humedad relativa interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Relación entre la cantidad de vapor de agua presente en el aire y la mayor cantidad posible a la misma temperatura (%) medida con el dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice de calor interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice que combina la temperatura del aire y la humedad relativa (℃) basado en las mediciones de temperatura y humedad del dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101 calculadas utilizando las fórmulas avaladas por la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de EE. UU.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Gasto energético del hogar
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Gasto energético del hogar autoinformado evaluado mediante un cuestionario de recuerdo del jefe de hogar.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Calidad de vida relacionada con la salud.
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad de vida actual relacionada con la salud autoinformada evaluada mediante la herramienta de evaluación de calidad EuroQol EQ-5D-5L. Las puntuaciones mínimas y máximas de la herramienta de evaluación de calidad EuroQol EQ-5D-5L son -0,59 y 1, respectivamente. Una puntuación de 1 representa el mejor estado de salud posible, mientras que puntuaciones inferiores a 0 indican estados de salud que se consideran peores que la muerte.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Satisfacción con la vida actual autoinformada evaluada mediante la Encuesta Mundial de Valores. Los valores pueden variar del 1 al 10 y una puntuación más alta representa una mayor satisfacción con la vida.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Alteración del sueño autoinformada evaluada mediante la Escala de Insomnio de Atenas (AIS). Los valores varían de 0 a 24 y una puntuación más alta indica un peor resultado.
Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Intimate partner violence
Periodo de tiempo: Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.
Recall questionnaire assessing the presence or abscence intimate partner violence in the past 4 weeks.
Eight measurements: one at baseline and seven over 12 months, covering three consecutive hottest months and four alternate months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aditi Bunker

Colaboradores

Boston University
Heidelberg University
Rutgers University
Fiji National University
Resene

Investigadores

  • Investigador principal: Collin Tukuitonga, University of Auckland, New Zealand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

18 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3728168
  • 226745/Z/22/Z (Otro número de subvención/financiamiento: Wellcome Trust UK)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Data that can be shared unconditionally underpinning the published research articles will be made available to other researchers at the time of publication, and data will be linked via the article DOI. Data that cannot be unconditionally shared upon publication owing to confidentiality or data protection requirements will be identified as such and a contact email will be provided in relevant publications for data access enquiries by other researchers. Individual names of study participants and identifying factors will be removed prior to data sharing.

It is expected that demographic data of people at the study sites (family size and composition, basic socioeconomic indicators) may contain personally identifiable information and location data. All such data will be removed prior to storage on online data repositories and therefore will be available to be publicly shared at the time of publication of manuscripts.

Marco de tiempo para compartir IPD

At the time of publication.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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