Marginal Bone Level Around Dental Implants in Periodontitis Patients ((MBL))
2026年6月13日 更新者：Howida Sabry、Faculty of Dental Medicine for Girls
Evaluation of Marginal Bone Level Around Dental Implants With Two Types of Surface Characteristics in Periodontitis Patients
This study evaluates and compares marginal bone level changes around dental implants with two different surface characteristics in patients with a history of periodontitis.
Participants will receive dental implants and will be followed up for one year to assess bone level changes around the implants.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Patients with treated periodontitis who require dental implants will be divided into two groups based on implant surface type.
Marginal bone level will be assessed radiographically at baseline, then at 3 months,6 months, and 12 months after implant placement.
The study aims to determine whether implant surface characteristics influence marginal bone loss in periodontitis-susceptible patients over a one-year follow-up period.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cairo Governorate
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Cairo、Cairo Governorate、エジプト
- Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Age ranged from 35 to 55 years old, with a history of periodontitis
- Presence of at least one edentulous space
- Presence of adequate bone volume to place implants and achieves primary implant stability without the need for bone reconstructive approaches
- Absence of systemic diseases
Exclusion Criteria:
- Presence of para-functional habits
- Chronic smokers or former smokers
- Pregnancy and lactation
- Any patient who is not willing to follow our treatment protocol
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Group I - Periodontitis SLA
15 periodontitis patients receiving SLA surface implants
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Sandblasted large-grit corundum and acid-etched (SLA) surface dental implant
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実験的：Group II - Periodontitis Plasma
15 periodontitis patients receiving plasma spraying surface treated implants
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Plasma spraying surface treated dental implant
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アクティブコンパレータ：Group III - Healthy SLA
5 periodontally healthy patients receiving SLA surface implants
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Sandblasted large-grit corundum and acid-etched (SLA) surface dental implant
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アクティブコンパレータ：Group IV - Healthy Plasma
5 periodontally healthy patients receiving plasma spraying surface treated implants
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Plasma spraying surface treated dental implant
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Marginal Bone Level
時間枠：Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after implant placement
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Radiographic assessment of marginal bone level changes around dental implants measured in millimeters using Cone Beam Computed Tomography (CBCT)
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Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after implant placement
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Probing Depth
時間枠：Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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probing depth measured in millimeters around implants
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Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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Gingival Index
時間枠：Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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The gingival condition around the implants were evaluated using the Löe and Silness Gingival Index. A plastic periodontal probe were used to gently assess the gingival tissues at four surfaces per implant (mesial, buccal, distal, and lingual). Each surface was scored from 0 to 3 as follows: 0 = Normal gingiva
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Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Osama Sayed EL-Shall, Professor、Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University, Cairo, Egypt
- スタディディレクター：Lobna Mohamed Abd-ELaziz, Associate Professor、Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University, Cairo, Egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月30日
一次修了 (実際)
2025年4月30日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月20日
最初の投稿 (実際)
2026年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月13日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AZHAR-OMPDR_103_2i-2023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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