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Marginal Bone Level Around Dental Implants in Periodontitis Patients ((MBL))

20 maggio 2026 aggiornato da: Howida Sabry

Evaluation of Marginal Bone Level Around Dental Implants With Two Types of Surface Characteristics in Periodontitis Patients

This study evaluates and compares marginal bone level changes around dental implants with two different surface characteristics in patients with a history of periodontitis. Participants will receive dental implants and will be followed up for one year to assess bone level changes around the implants.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients with treated periodontitis who require dental implants will be divided into two groups based on implant surface type. Marginal bone level will be assessed radiographically at baseline, then at 3 months,6 months, and 12 months after implant placement. The study aims to determine whether implant surface characteristics influence marginal bone loss in periodontitis-susceptible patients over a one-year follow-up period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto
        • Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

1 - Age ranged from 35 to 55 years old, with a history of periodontitis. 2. Presence of at least one edentulous space

3. Presence of adequate bone volume to place implants and achieves primary implant stability without the need for bone reconstructive approaches. 4. Absence of systemic diseases

Exclusion Criteria:

  • 1-Presence of para-functional habits. 2-Chronic smokers or former smokers. 3-Pregnancy and lactation. 4-In addition to any patient who is not willing to follow our treatment protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group I - Periodontitis SLA
15 periodontitis patients receiving SLA surface implants
Dispositivo: SLA Dental Implant
Sandblasted large-grit corundum and acid-etched (SLA) surface dental implant
Sperimentale: Group II - Periodontitis Plasma
15 periodontitis patients receiving plasma spraying surface treated implants
Dispositivo: Plasma Spraying Dental Implant
Plasma spraying surface treated dental implant
Comparatore attivo: Group III - Healthy SLA
5 periodontally healthy patients receiving SLA surface implants
Dispositivo: SLA Dental Implant
Sandblasted large-grit corundum and acid-etched (SLA) surface dental implant
Comparatore attivo: Group IV - Healthy Plasma
5 periodontally healthy patients receiving plasma spraying surface treated implants
Dispositivo: Plasma Spraying Dental Implant
Plasma spraying surface treated dental implant

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marginal Bone Level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after implant placement
Radiographic assessment of marginal bone level changes around dental implants measured in millimeters using Cone Beam Computed Tomography (CBCT)
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after implant placement

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Probing Depth
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
probing depth measured in millimeters around implants
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival Index
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Assessment of gingival inflammation around dental implants
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Howida Sabry

Investigatori

  • Investigatore principale: Osama Sayed EL-Shall, Professor, Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University, Cairo, Egypt
  • Direttore dello studio: Lobna Mohamed Abd-ELaziz, Associate Professor, Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University, Cairo, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AZHAR-OMPDR_103_2i-2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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