Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
2026年7月9日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
調査の概要
詳細な説明
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali mohamed, lecturer
- 電話番号：+201033321109
- メール：fatmaraed1994@gmail.com
研究場所
-
-
Dokki
-
Giza、Dokki、エジプト
- 募集
- Cairo University
-
コンタクト：
- ali ismail, lecturer
- 電話番号：02 01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
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metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
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介入なし：group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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high density lipoprotin
時間枠：it will be asessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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it will be asessed after 12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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triglycrides
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
|
It will be assessed after 12 weeks
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body mass index
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed on empty stomach
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It will be assessed after 12 weeks
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waist circumfrence
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed with inelsatic tape
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It will be assessed after 12 weeks
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fasting blood glucoses
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed in plasma
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It will be assessed after 12 weeks
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systolic blood presssure
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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diastolci blood pressure
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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subjective vitality scale
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionaire will assess vitality of subjects
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It will be assessed after 12 weeks
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satifaction with life scale
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess satisfaction with life
|
It will be assessed after 12 weeks
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ptisburg sleep quality index
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess sleep level
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It will be assessed after 12 weeks
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fatigue severity scale
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess fatigue level
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It will be assessed after 12 weeks
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Behcet disease -related life quality questionaire
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess life quality
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It will be assessed after 12 weeks
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ruffier index
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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it will assess fitness of cardiopulmoanry system
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton anxiety rating scale
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess anxiety
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton depression scale
時間枠：It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess depression
|
It will be assessed after 12 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月2日
一次修了 (推定)
2026年9月14日
研究の完了 (推定)
2026年9月14日
試験登録日
最初に提出
2026年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月9日
最初の投稿 (実際)
2026年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月9日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB000-14233-86
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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