Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
9. Juli 2026 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ali Ismail, lecturer
- Telefonnummer: +201005154209
- E-Mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ali mohamed, lecturer
- Telefonnummer: +201033321109
- E-Mail: fatmaraed1994@gmail.com
Studienorte
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo University
-
Kontakt:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
- E-Mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
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metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
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Kein Eingriff: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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high density lipoprotin
Zeitfenster: it will be asessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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it will be asessed after 12 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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triglycrides
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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It will be assessed after 12 weeks
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body mass index
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed on empty stomach
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It will be assessed after 12 weeks
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waist circumfrence
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed with inelsatic tape
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It will be assessed after 12 weeks
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fasting blood glucoses
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed in plasma
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It will be assessed after 12 weeks
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systolic blood presssure
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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diastolci blood pressure
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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subjective vitality scale
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionaire will assess vitality of subjects
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It will be assessed after 12 weeks
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satifaction with life scale
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess satisfaction with life
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It will be assessed after 12 weeks
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ptisburg sleep quality index
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess sleep level
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It will be assessed after 12 weeks
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fatigue severity scale
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess fatigue level
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It will be assessed after 12 weeks
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Behcet disease -related life quality questionaire
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess life quality
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It will be assessed after 12 weeks
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ruffier index
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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it will assess fitness of cardiopulmoanry system
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton anxiety rating scale
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess anxiety
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton depression scale
Zeitfenster: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess depression
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It will be assessed after 12 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
14. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Mundkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechselerkrankungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Augenkrankheiten
- Hautkrankheiten
- Insulinresistenz
- Hyperinsulinismus
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Hautkrankheiten, genetisch
- Aderhauterkrankungen
- Vaskulitis
- Panuvitis
- Uveitis, anterior
- Uveitis
- Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Metabolisches Syndrom
- Behcet-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB000-14233-86
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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