Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease

9. juli 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females. usually physical activity is recommended to solve this problem

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II. Group I will perform treadmill walk for 40 minutes. group II will act as waitlist. the group will contian 20 females

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • females with metabolci syndrome
  • females with behcet disorder

Exclusion Criteria:

  • psychatric diseases women
  • mental diseased women

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
Atferdsmessig: treadmill walking
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
Ingen inngripen: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
high density lipoprotin
Tidsramme: it will be asessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
it will be asessed after 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
triglycrides
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
It will be assessed after 12 weeks
body mass index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed on empty stomach
It will be assessed after 12 weeks
waist circumfrence
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed with inelsatic tape
It will be assessed after 12 weeks
fasting blood glucoses
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed in plasma
It will be assessed after 12 weeks
systolic blood presssure
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
diastolci blood pressure
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
subjective vitality scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionaire will assess vitality of subjects
It will be assessed after 12 weeks
satifaction with life scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess satisfaction with life
It will be assessed after 12 weeks
ptisburg sleep quality index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess sleep level
It will be assessed after 12 weeks
fatigue severity scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess fatigue level
It will be assessed after 12 weeks
Behcet disease -related life quality questionaire
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess life quality
It will be assessed after 12 weeks
ruffier index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton anxiety rating scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess anxiety
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton depression scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess depression
It will be assessed after 12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

14. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

14. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB000-14233-86

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere