Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease

9 juli 2026 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females. usually physical activity is recommended to solve this problem

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II. Group I will perform treadmill walk for 40 minutes. group II will act as waitlist. the group will contian 20 females

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • females with metabolci syndrome
  • females with behcet disorder

Exclusion Criteria:

  • psychatric diseases women
  • mental diseased women

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
Beteende: treadmill walking
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
Inget ingripande: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
high density lipoprotin
Tidsram: it will be asessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
it will be asessed after 12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
triglycrides
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
It will be assessed after 12 weeks
body mass index
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed on empty stomach
It will be assessed after 12 weeks
waist circumfrence
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed with inelsatic tape
It will be assessed after 12 weeks
fasting blood glucoses
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed in plasma
It will be assessed after 12 weeks
systolic blood presssure
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
diastolci blood pressure
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
subjective vitality scale
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionaire will assess vitality of subjects
It will be assessed after 12 weeks
satifaction with life scale
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess satisfaction with life
It will be assessed after 12 weeks
ptisburg sleep quality index
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess sleep level
It will be assessed after 12 weeks
fatigue severity scale
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess fatigue level
It will be assessed after 12 weeks
Behcet disease -related life quality questionaire
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess life quality
It will be assessed after 12 weeks
ruffier index
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton anxiety rating scale
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess anxiety
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton depression scale
Tidsram: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess depression
It will be assessed after 12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

14 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

14 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2026

Första postat (Faktisk)

14 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB000-14233-86

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera