Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females. usually physical activity is recommended to solve this problem

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II. Group I will perform treadmill walk for 40 minutes. group II will act as waitlist. the group will contian 20 females

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • females with metabolci syndrome
  • females with behcet disorder

Exclusion Criteria:

  • psychatric diseases women
  • mental diseased women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
Behawioralne: treadmill walking
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
Brak interwencji: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
high density lipoprotin
Ramy czasowe: it will be asessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
it will be asessed after 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
triglycrides
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
It will be assessed after 12 weeks
body mass index
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed on empty stomach
It will be assessed after 12 weeks
waist circumfrence
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed with inelsatic tape
It will be assessed after 12 weeks
fasting blood glucoses
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed in plasma
It will be assessed after 12 weeks
systolic blood presssure
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
diastolci blood pressure
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
subjective vitality scale
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionaire will assess vitality of subjects
It will be assessed after 12 weeks
satifaction with life scale
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess satisfaction with life
It will be assessed after 12 weeks
ptisburg sleep quality index
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess sleep level
It will be assessed after 12 weeks
fatigue severity scale
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess fatigue level
It will be assessed after 12 weeks
Behcet disease -related life quality questionaire
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess life quality
It will be assessed after 12 weeks
ruffier index
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton anxiety rating scale
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess anxiety
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton depression scale
Ramy czasowe: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess depression
It will be assessed after 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB000-14233-86

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj