Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
9 июля 2026 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali Ismail, lecturer
- Номер телефона: +201005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali mohamed, lecturer
- Номер телефона: +201033321109
- Электронная почта: fatmaraed1994@gmail.com
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- ali ismail, lecturer
- Номер телефона: 02 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
|
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
|
|
Без вмешательства: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
high density lipoprotin
Временное ограничение: it will be asessed after 12 weeks
|
it is a lipid profile component
|
it will be asessed after 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
triglycrides
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it is a lipid profile component
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
body mass index
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed on empty stomach
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
waist circumfrence
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed with inelsatic tape
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
fasting blood glucoses
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed in plasma
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
systolic blood presssure
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
diastolci blood pressure
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
subjective vitality scale
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionaire will assess vitality of subjects
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
satifaction with life scale
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess satisfaction with life
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
ptisburg sleep quality index
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess sleep level
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
fatigue severity scale
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess fatigue level
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Behcet disease -related life quality questionaire
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess life quality
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
ruffier index
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Hamilton anxiety rating scale
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess anxiety
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Hamilton depression scale
Временное ограничение: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess depression
|
It will be assessed after 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания полости рта
- Стоматогнатические заболевания
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболические заболевания
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Глазные болезни
- Кожные заболевания
- Резистентность к инсулину
- Гиперинсулинизм
- Кожные заболевания, сосудистые
- Кожные заболевания, генетические
- Увеальные болезни
- Васкулит
- Панувейтис
- Увеит, передний
- Увеит
- Наследственные аутовоспалительные заболевания
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Пищевые и метаболические заболевания
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Метаболический синдром
- Синдром Бехчета
Другие идентификационные номера исследования
- IRB000-14233-86
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .