Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
9. juli 2026 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ali Ismail, lecturer
- Telefonnummer: +201005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ali mohamed, lecturer
- Telefonnummer: +201033321109
- E-mail: fatmaraed1994@gmail.com
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten
- Rekruttering
- Cairo University
-
Kontakt:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
|
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
|
|
Ingen indgriben: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
high density lipoprotin
Tidsramme: it will be asessed after 12 weeks
|
it is a lipid profile component
|
it will be asessed after 12 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
triglycrides
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it is a lipid profile component
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
body mass index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed on empty stomach
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
waist circumfrence
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed with inelsatic tape
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
fasting blood glucoses
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed in plasma
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
systolic blood presssure
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
diastolci blood pressure
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
subjective vitality scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionaire will assess vitality of subjects
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
satifaction with life scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess satisfaction with life
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
ptisburg sleep quality index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess sleep level
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
fatigue severity scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess fatigue level
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Behcet disease -related life quality questionaire
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess life quality
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
ruffier index
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Hamilton anxiety rating scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess anxiety
|
It will be assessed after 12 weeks
|
|
Hamilton depression scale
Tidsramme: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess depression
|
It will be assessed after 12 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
14. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
14. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
14. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Mundsygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Øjensygdomme
- Hudsygdomme
- Insulin resistens
- Hyperinsulinisme
- Hudsygdomme, vaskulære
- Hudsygdomme, genetisk
- Uveal Sygdomme
- Vaskulitis
- Panuveitis
- Uveitis, Anterior
- Uveitis
- Arvelige autoinflammatoriske sygdomme
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Metabolisk syndrom
- Behcet syndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB000-14233-86
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .