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Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease

9 de julho de 2026 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females. usually physical activity is recommended to solve this problem

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II. Group I will perform treadmill walk for 40 minutes. group II will act as waitlist. the group will contian 20 females

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • females with metabolci syndrome
  • females with behcet disorder

Exclusion Criteria:

  • psychatric diseases women
  • mental diseased women

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
Comportamental: treadmill walking
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
Sem intervenção: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
high density lipoprotin
Prazo: it will be asessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
it will be asessed after 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
triglycrides
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
It will be assessed after 12 weeks
body mass index
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed on empty stomach
It will be assessed after 12 weeks
waist circumfrence
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed with inelsatic tape
It will be assessed after 12 weeks
fasting blood glucoses
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed in plasma
It will be assessed after 12 weeks
systolic blood presssure
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
diastolci blood pressure
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
subjective vitality scale
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionaire will assess vitality of subjects
It will be assessed after 12 weeks
satifaction with life scale
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess satisfaction with life
It will be assessed after 12 weeks
ptisburg sleep quality index
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess sleep level
It will be assessed after 12 weeks
fatigue severity scale
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess fatigue level
It will be assessed after 12 weeks
Behcet disease -related life quality questionaire
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess life quality
It will be assessed after 12 weeks
ruffier index
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton anxiety rating scale
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess anxiety
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton depression scale
Prazo: It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess depression
It will be assessed after 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB000-14233-86

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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