Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
9 de julio de 2026 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali Ismail, lecturer
- Número de teléfono: +201005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali mohamed, lecturer
- Número de teléfono: +201033321109
- Correo electrónico: fatmaraed1994@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- ali ismail, lecturer
- Número de teléfono: 02 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
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metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
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Sin intervención: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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high density lipoprotin
Periodo de tiempo: it will be asessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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it will be asessed after 12 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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triglycrides
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
|
it is a lipid profile component
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It will be assessed after 12 weeks
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body mass index
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed on empty stomach
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It will be assessed after 12 weeks
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waist circumfrence
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed with inelsatic tape
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It will be assessed after 12 weeks
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fasting blood glucoses
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed in plasma
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It will be assessed after 12 weeks
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systolic blood presssure
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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diastolci blood pressure
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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subjective vitality scale
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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A questionaire will assess vitality of subjects
|
It will be assessed after 12 weeks
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satifaction with life scale
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess satisfaction with life
|
It will be assessed after 12 weeks
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ptisburg sleep quality index
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess sleep level
|
It will be assessed after 12 weeks
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fatigue severity scale
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess fatigue level
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It will be assessed after 12 weeks
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Behcet disease -related life quality questionaire
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
|
A questionsire will assess life quality
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It will be assessed after 12 weeks
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ruffier index
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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it will assess fitness of cardiopulmoanry system
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton anxiety rating scale
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess anxiety
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton depression scale
Periodo de tiempo: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess depression
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It will be assessed after 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
14 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
14 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades de la piel
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades uveales
- Vasculitis
- Panuveítis
- Uveítis Anterior
- Uveítis
- Enfermedades autoinflamatorias hereditarias
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Síndrome metabólico
- Síndrome de Behçet
Otros números de identificación del estudio
- IRB000-14233-86
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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