Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease
2026년 7월 9일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females.
usually physical activity is recommended to solve this problem
연구 개요
상세 설명
metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II.
Group I will perform treadmill walk for 40 minutes.
group II will act as waitlist.
the group will contian 20 females
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali Ismail, lecturer
- 전화번호: +201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Ali mohamed, lecturer
- 전화번호: +201033321109
- 이메일: fatmaraed1994@gmail.com
연구 장소
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- ali ismail, lecturer
- 전화번호: 02 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- females with metabolci syndrome
- females with behcet disorder
Exclusion Criteria:
- psychatric diseases women
- mental diseased women
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
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metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
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간섭 없음: group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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high density lipoprotin
기간: it will be asessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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it will be asessed after 12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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triglycrides
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it is a lipid profile component
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It will be assessed after 12 weeks
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body mass index
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed on empty stomach
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It will be assessed after 12 weeks
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waist circumfrence
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed with inelsatic tape
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It will be assessed after 12 weeks
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fasting blood glucoses
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed in plasma
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It will be assessed after 12 weeks
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systolic blood presssure
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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diastolci blood pressure
기간: It will be assessed after 12 weeks
|
it will be assessed at brachial artery
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It will be assessed after 12 weeks
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subjective vitality scale
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionaire will assess vitality of subjects
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It will be assessed after 12 weeks
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satifaction with life scale
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess satisfaction with life
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It will be assessed after 12 weeks
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ptisburg sleep quality index
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess sleep level
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It will be assessed after 12 weeks
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fatigue severity scale
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess fatigue level
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It will be assessed after 12 weeks
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Behcet disease -related life quality questionaire
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess life quality
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It will be assessed after 12 weeks
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ruffier index
기간: It will be assessed after 12 weeks
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it will assess fitness of cardiopulmoanry system
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton anxiety rating scale
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess anxiety
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It will be assessed after 12 weeks
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Hamilton depression scale
기간: It will be assessed after 12 weeks
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A questionsire will assess depression
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It will be assessed after 12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 14일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB000-14233-86
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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