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Efficacy of Physical Activity Program in Metabolic-syndrome Females With Behcet Disease

2026年7月9日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
metabolci syndrom is highly prevalent in behcet disorder females. usually physical activity is recommended to solve this problem

研究概览

地位

招聘中

详细说明

metabolci syndrom-fenales with behcet disorder (n=40) were assigned to group I or group II. Group I will perform treadmill walk for 40 minutes. group II will act as waitlist. the group will contian 20 females

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • females with metabolci syndrome
  • females with behcet disorder

Exclusion Criteria:

  • psychatric diseases women
  • mental diseased women

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:group I
metabolci syndrom-fenales with behcet disorderallocated to Group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes.
metabolci syndrom-females with behcet disorder assigned to group I (n=20) will perform treadmill walk for 40 minutes, thrice weekly, for 12 weeks
无干预:group II
metabolci syndrom-females with behcet disorder (n=20) allocated to Group II (n=20) will act as waitlist group.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
high density lipoprotin
大体时间:it will be asessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
it will be asessed after 12 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
triglycrides
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it is a lipid profile component
It will be assessed after 12 weeks
body mass index
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed on empty stomach
It will be assessed after 12 weeks
waist circumfrence
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed with inelsatic tape
It will be assessed after 12 weeks
fasting blood glucoses
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed in plasma
It will be assessed after 12 weeks
systolic blood presssure
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
diastolci blood pressure
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will be assessed at brachial artery
It will be assessed after 12 weeks
subjective vitality scale
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionaire will assess vitality of subjects
It will be assessed after 12 weeks
satifaction with life scale
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess satisfaction with life
It will be assessed after 12 weeks
ptisburg sleep quality index
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess sleep level
It will be assessed after 12 weeks
fatigue severity scale
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess fatigue level
It will be assessed after 12 weeks
Behcet disease -related life quality questionaire
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess life quality
It will be assessed after 12 weeks
ruffier index
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
it will assess fitness of cardiopulmoanry system
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton anxiety rating scale
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess anxiety
It will be assessed after 12 weeks
Hamilton depression scale
大体时间:It will be assessed after 12 weeks
A questionsire will assess depression
It will be assessed after 12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月2日

初级完成 (估计的)

2026年9月14日

研究完成 (估计的)

2026年9月14日

研究注册日期

首次提交

2026年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月9日

首次发布 (实际的)

2026年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月9日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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