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ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback in Nursing Students

2026年8月15日 更新者:Devrim Özge YILMAZ、Izmir Katip Celebi University

Effects of ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback on Nursing Students' Clinical Reasoning and Self-Regulated Learning

This randomized controlled study aims to evaluate the effects of ChatGPT-supported metacognitive feedback on nursing students' metacognitive awareness and self-regulated learning during clinical nursing practice. A total of 140 fourth-year nursing students will be randomly assigned in a 1:1 ratio to an intervention group or a control group. Students in the intervention group will receive structured ChatGPT-supported metacognitive feedback based on reflective learning prompts, while students in the control group will continue routine clinical education and receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors. Data will be collected before and after the intervention using a demographic information form, the Metacognitive Awareness Inventory, and the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice. The study is designed as a pretest-posttest parallel-group randomized controlled trial.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Being a fourth-year nursing student at Ege University Faculty of Nursing during the 2025-2026 academic year
  • Actively participating in clinical practice during the study period
  • Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent
  • Agreeing to participate in the ChatGPT-supported metacognitive feedback process if assigned to the intervention group

Exclusion Criteria:

  • Withdrawing from the study at any time
  • Incomplete or incorrectly completed pretest or posttest assessments
  • Failure to participate regularly in the intervention process, including failure to complete the learning plan and reflective evaluations in the intervention group
  • Having a serious health, psychological, or cognitive condition that may affect clinical practice or learning behaviors, based on self-report

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback
Participants in this arm will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice. Students will prepare brief reflective texts about their learning processes, and these reflections will be evaluated through a structured metacognitive feedback framework using ChatGPT. The feedback will focus on planning, monitoring, and evaluating learning strategies and will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments about the correctness of patient care.
Participants assigned to the experimental group will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice for up to six weeks. Students will prepare structured reflective texts focusing on their learning goals, strategies, monitoring, and self-evaluation. These reflections will be processed using a researcher-developed metacognitive feedback framework with ChatGPT. ChatGPT will generate metacognitive and Socratic prompts intended to support students' awareness and regulation of their learning processes. No patient-identifying information will be entered into ChatGPT, and ChatGPT will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments regarding the correctness of patient care.
アクティブコンパレータ:Routine Clinical Education
Participants in this arm will continue routine clinical nursing education. They will prepare patient education plans as part of their usual clinical practice and will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members. No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided during the study period.
Participants assigned to the control group will continue routine clinical nursing education during the study period. Students will participate in their usual clinical practice and prepare patient education plans as part of their standard educational activities. They will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members. No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided to the control group during the intervention period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Metacognitive Awareness
時間枠:Baseline and immediately after the 6-week intervention
Metacognitive awareness will be assessed using the Metacognitive Awareness Inventory. The inventory evaluates metacognitive knowledge and metacognitive regulation. Higher scores indicate higher levels of metacognitive awareness. Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Change in Self-Regulated Learning in Clinical Nursing Practice
時間枠:Baseline and immediately after the 6-week intervention
Self-regulated learning will be assessed using the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice. The 16-item scale includes motivation and learning strategies domains. Higher scores indicate higher levels of self-regulated learning. Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月24日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月12日

最初の投稿 (実際)

2026年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月15日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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