ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback in Nursing Students
15 août 2026 mis à jour par: Devrim Özge YILMAZ, Izmir Katip Celebi University
Effects of ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback on Nursing Students' Clinical Reasoning and Self-Regulated Learning
This randomized controlled study aims to evaluate the effects of ChatGPT-supported metacognitive feedback on nursing students' metacognitive awareness and self-regulated learning during clinical nursing practice.
A total of 140 fourth-year nursing students will be randomly assigned in a 1:1 ratio to an intervention group or a control group.
Students in the intervention group will receive structured ChatGPT-supported metacognitive feedback based on reflective learning prompts, while students in the control group will continue routine clinical education and receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors.
Data will be collected before and after the intervention using a demographic information form, the Metacognitive Awareness Inventory, and the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice.
The study is designed as a pretest-posttest parallel-group randomized controlled trial.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
106
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Devrim Ö YILMAZ
- Numéro de téléphone: +09525593303
- E-mail: devrimozgeyilmaz@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Being a fourth-year nursing student at Ege University Faculty of Nursing during the 2025-2026 academic year
- Actively participating in clinical practice during the study period
- Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent
- Agreeing to participate in the ChatGPT-supported metacognitive feedback process if assigned to the intervention group
Exclusion Criteria:
- Withdrawing from the study at any time
- Incomplete or incorrectly completed pretest or posttest assessments
- Failure to participate regularly in the intervention process, including failure to complete the learning plan and reflective evaluations in the intervention group
- Having a serious health, psychological, or cognitive condition that may affect clinical practice or learning behaviors, based on self-report
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback
Participants in this arm will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice.
Students will prepare brief reflective texts about their learning processes, and these reflections will be evaluated through a structured metacognitive feedback framework using ChatGPT.
The feedback will focus on planning, monitoring, and evaluating learning strategies and will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments about the correctness of patient care.
|
Participants assigned to the experimental group will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice for up to six weeks.
Students will prepare structured reflective texts focusing on their learning goals, strategies, monitoring, and self-evaluation.
These reflections will be processed using a researcher-developed metacognitive feedback framework with ChatGPT.
ChatGPT will generate metacognitive and Socratic prompts intended to support students' awareness and regulation of their learning processes.
No patient-identifying information will be entered into ChatGPT, and ChatGPT will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments regarding the correctness of patient care.
|
|
Comparateur actif: Routine Clinical Education
Participants in this arm will continue routine clinical nursing education.
They will prepare patient education plans as part of their usual clinical practice and will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members.
No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided during the study period.
|
Participants assigned to the control group will continue routine clinical nursing education during the study period.
Students will participate in their usual clinical practice and prepare patient education plans as part of their standard educational activities.
They will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members.
No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided to the control group during the intervention period.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in Metacognitive Awareness
Délai: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Metacognitive awareness will be assessed using the Metacognitive Awareness Inventory.
The inventory evaluates metacognitive knowledge and metacognitive regulation.
Higher scores indicate higher levels of metacognitive awareness.
Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
|
Change in Self-Regulated Learning in Clinical Nursing Practice
Délai: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Self-regulated learning will be assessed using the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice.
The 16-item scale includes motivation and learning strategies domains.
Higher scores indicate higher levels of self-regulated learning.
Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
24 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Première publication (Réel)
17 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CGPT-MF-2026-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .