- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07767695
ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback in Nursing Students
lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Devrim Özge YILMAZ, Izmir Katip Celebi University
Effects of ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback on Nursing Students' Clinical Reasoning and Self-Regulated Learning
This randomized controlled study aims to evaluate the effects of ChatGPT-supported metacognitive feedback on nursing students' metacognitive awareness and self-regulated learning during clinical nursing practice.
A total of 140 fourth-year nursing students will be randomly assigned in a 1:1 ratio to an intervention group or a control group.
Students in the intervention group will receive structured ChatGPT-supported metacognitive feedback based on reflective learning prompts, while students in the control group will continue routine clinical education and receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors.
Data will be collected before and after the intervention using a demographic information form, the Metacognitive Awareness Inventory, and the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice.
The study is designed as a pretest-posttest parallel-group randomized controlled trial.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Devrim Ö YILMAZ
- Puhelinnumero: +09525593303
- Sähköposti: devrimozgeyilmaz@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Being a fourth-year nursing student at Ege University Faculty of Nursing during the 2025-2026 academic year
- Actively participating in clinical practice during the study period
- Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent
- Agreeing to participate in the ChatGPT-supported metacognitive feedback process if assigned to the intervention group
Exclusion Criteria:
- Withdrawing from the study at any time
- Incomplete or incorrectly completed pretest or posttest assessments
- Failure to participate regularly in the intervention process, including failure to complete the learning plan and reflective evaluations in the intervention group
- Having a serious health, psychological, or cognitive condition that may affect clinical practice or learning behaviors, based on self-report
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ChatGPT-Supported Metacognitive Feedback
Participants in this arm will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice.
Students will prepare brief reflective texts about their learning processes, and these reflections will be evaluated through a structured metacognitive feedback framework using ChatGPT.
The feedback will focus on planning, monitoring, and evaluating learning strategies and will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments about the correctness of patient care.
|
Participants assigned to the experimental group will receive ChatGPT-supported metacognitive feedback during clinical nursing practice for up to six weeks.
Students will prepare structured reflective texts focusing on their learning goals, strategies, monitoring, and self-evaluation.
These reflections will be processed using a researcher-developed metacognitive feedback framework with ChatGPT.
ChatGPT will generate metacognitive and Socratic prompts intended to support students' awareness and regulation of their learning processes.
No patient-identifying information will be entered into ChatGPT, and ChatGPT will not provide clinical decisions, treatment recommendations, or judgments regarding the correctness of patient care.
|
|
Active Comparator: Routine Clinical Education
Participants in this arm will continue routine clinical nursing education.
They will prepare patient education plans as part of their usual clinical practice and will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members.
No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided during the study period.
|
Participants assigned to the control group will continue routine clinical nursing education during the study period.
Students will participate in their usual clinical practice and prepare patient education plans as part of their standard educational activities.
They will receive traditional verbal and written feedback from clinical instructors and faculty members.
No ChatGPT-supported metacognitive feedback will be provided to the control group during the intervention period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Metacognitive Awareness
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Metacognitive awareness will be assessed using the Metacognitive Awareness Inventory.
The inventory evaluates metacognitive knowledge and metacognitive regulation.
Higher scores indicate higher levels of metacognitive awareness.
Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
|
Change in Self-Regulated Learning in Clinical Nursing Practice
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Self-regulated learning will be assessed using the Self-Regulated Learning Scale in Clinical Nursing Practice.
The 16-item scale includes motivation and learning strategies domains.
Higher scores indicate higher levels of self-regulated learning.
Changes in scores from baseline to post-intervention will be compared between the intervention and control groups.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 24. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CGPT-MF-2026-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .