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STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings

2026年8月31日 更新者:Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress. In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1). In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2). Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists. In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3). However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure. The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55407
        • 募集
        • Minneapolis Heart Institute Foundation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Interventional Cardiology fellow or attending.
  2. Age 18 years or older.
  3. Willing and able to provide informed consent.
  4. Access to smartphone (Apple or Android platform).
  5. Willing and able to wear the wearable devices.

Exclusion Criteria:

1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Heart Rate Variability (HRV)
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
From enrollment to end of study period at 14 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stress
時間枠:Baseline and at the end of study period at 14 days
Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure. Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
Baseline and at the end of study period at 14 days
Procedural characteristics
時間枠:Perioperative
Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
Perioperative
Burnout
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Burnout as assessed by the Mini-Z survey. A higher score indicates increased burnout
From enrollment to end of study period at 14 days
Heart Rate
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Heart rate as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Sleep
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Blood oxygen
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Respiratory rate
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Body temperature
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Body temperature as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Workout metrics
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Energy consumption
時間枠:From enrollment to end of study period at 14 days
Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月4日

一次修了 (推定)

2027年10月4日

研究の完了 (推定)

2027年10月4日

試験登録日

最初に提出

2026年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月31日

最初の投稿 (実際)

2026年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STRAIN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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