STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings
31 août 2026 mis à jour par: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress.
In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1).
In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2).
Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists.
In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3).
However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure.
The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
- Recrutement
- Minneapolis Heart Institute Foundation
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Contact:
- Bavana V Rangan, BDS, MPH
- Numéro de téléphone: 817-821-9945
- E-mail: bavana.rangan@allina.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.
La description
Inclusion Criteria:
- Interventional Cardiology fellow or attending.
- Age 18 years or older.
- Willing and able to provide informed consent.
- Access to smartphone (Apple or Android platform).
- Willing and able to wear the wearable devices.
Exclusion Criteria:
1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Heart Rate Variability (HRV)
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stress
Délai: Baseline and at the end of study period at 14 days
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Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure.
Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
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Baseline and at the end of study period at 14 days
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Procedural characteristics
Délai: Perioperative
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Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
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Perioperative
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Burnout
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Burnout as assessed by the Mini-Z survey.
A higher score indicates increased burnout
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart Rate
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart rate as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Sleep
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Blood oxygen
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Respiratory rate
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Body temperature
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Body temperature as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Workout metrics
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Energy consumption
Délai: From enrollment to end of study period at 14 days
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Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
4 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
4 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2026
Première publication (Réel)
4 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STRAIN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .