- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07804927
STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings
31. August 2026 aktualisiert von: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress.
In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1).
In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2).
Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists.
In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3).
However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure.
The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
- Rekrutierung
- Minneapolis Heart Institute Foundation
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Kontakt:
- Bavana V Rangan, BDS, MPH
- Telefonnummer: 817-821-9945
- E-Mail: bavana.rangan@allina.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Interventional Cardiology fellow or attending.
- Age 18 years or older.
- Willing and able to provide informed consent.
- Access to smartphone (Apple or Android platform).
- Willing and able to wear the wearable devices.
Exclusion Criteria:
1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Heart Rate Variability (HRV)
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stress
Zeitfenster: Baseline and at the end of study period at 14 days
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Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure.
Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
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Baseline and at the end of study period at 14 days
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Procedural characteristics
Zeitfenster: Perioperative
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Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
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Perioperative
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Burnout
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Burnout as assessed by the Mini-Z survey.
A higher score indicates increased burnout
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart Rate
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Heart rate as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Sleep
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Blood oxygen
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Respiratory rate
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Body temperature
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Body temperature as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Workout metrics
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
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From enrollment to end of study period at 14 days
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Energy consumption
Zeitfenster: From enrollment to end of study period at 14 days
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Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
4. Oktober 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
4. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STRAIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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