- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07804927
STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings
31 augustus 2026 bijgewerkt door: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress.
In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1).
In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2).
Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists.
In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3).
However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure.
The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
- Werving
- Minneapolis Heart Institute Foundation
-
Contact:
- Bavana V Rangan, BDS, MPH
- Telefoonnummer: 817-821-9945
- E-mail: bavana.rangan@allina.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Interventional Cardiology fellow or attending.
- Age 18 years or older.
- Willing and able to provide informed consent.
- Access to smartphone (Apple or Android platform).
- Willing and able to wear the wearable devices.
Exclusion Criteria:
1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heart Rate Variability (HRV)
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stress
Tijdsspanne: Baseline and at the end of study period at 14 days
|
Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure.
Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
|
Baseline and at the end of study period at 14 days
|
|
Procedural characteristics
Tijdsspanne: Perioperative
|
Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
|
Perioperative
|
|
Burnout
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Burnout as assessed by the Mini-Z survey.
A higher score indicates increased burnout
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Heart Rate
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Sleep
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Blood oxygen
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Respiratory rate
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Body temperature
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Body temperature as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Workout metrics
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Energy consumption
Tijdsspanne: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
4 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
4 oktober 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STRAIN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .