- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07804927
STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings
31 августа 2026 г. обновлено: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress.
In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1).
In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2).
Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists.
In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3).
However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure.
The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55407
- Рекрутинг
- Minneapolis Heart Institute Foundation
-
Контакт:
- Bavana V Rangan, BDS, MPH
- Номер телефона: 817-821-9945
- Электронная почта: bavana.rangan@allina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.
Описание
Inclusion Criteria:
- Interventional Cardiology fellow or attending.
- Age 18 years or older.
- Willing and able to provide informed consent.
- Access to smartphone (Apple or Android platform).
- Willing and able to wear the wearable devices.
Exclusion Criteria:
1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Heart Rate Variability (HRV)
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Stress
Временное ограничение: Baseline and at the end of study period at 14 days
|
Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure.
Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
|
Baseline and at the end of study period at 14 days
|
|
Procedural characteristics
Временное ограничение: Perioperative
|
Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
|
Perioperative
|
|
Burnout
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Burnout as assessed by the Mini-Z survey.
A higher score indicates increased burnout
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Heart Rate
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Sleep
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Blood oxygen
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Respiratory rate
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Body temperature
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Body temperature as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Workout metrics
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Energy consumption
Временное ограничение: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STRAIN
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .