Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Minneapolis Heart Institute Foundation

Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress. In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1). In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2). Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists. In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3). However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure. The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Stressi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
    - Rekrytointi
    - Minneapolis Heart Institute Foundation
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Bavana V Rangan, BDS, MPH
      
      Puhelinnumero: 817-821-9945
      
      Sähköposti: bavana.rangan@allina.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Interventional Cardiology fellow or attending.
Age 18 years or older.
Willing and able to provide informed consent.
Access to smartphone (Apple or Android platform).
Willing and able to wear the wearable devices.

Exclusion Criteria:

1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Heart Rate Variability (HRV) Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices	From enrollment to end of study period at 14 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Stress Aikaikkuna: Baseline and at the end of study period at 14 days	Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure. Higher scores on the STAI indicate greater anxiety	Baseline and at the end of study period at 14 days
Procedural characteristics Aikaikkuna: Perioperative	Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire	Perioperative
Burnout Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Burnout as assessed by the Mini-Z survey. A higher score indicates increased burnout	From enrollment to end of study period at 14 days
Heart Rate Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Heart rate as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Sleep Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Blood oxygen Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Respiratory rate Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Body temperature Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Body temperature as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Workout metrics Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Workout metrics as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days
Energy consumption Aikaikkuna: From enrollment to end of study period at 14 days	Energy consumption as assessed by the wearable device(s).	From enrollment to end of study period at 14 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minneapolis Heart Institute Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 4. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 4. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)