- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07804927
STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings
31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress.
In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1).
In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2).
Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists.
In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3).
However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure.
The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
- Rekrutacyjny
- Minneapolis Heart Institute Foundation
-
Kontakt:
- Bavana V Rangan, BDS, MPH
- Numer telefonu: 817-821-9945
- E-mail: bavana.rangan@allina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.
Opis
Inclusion Criteria:
- Interventional Cardiology fellow or attending.
- Age 18 years or older.
- Willing and able to provide informed consent.
- Access to smartphone (Apple or Android platform).
- Willing and able to wear the wearable devices.
Exclusion Criteria:
1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Heart Rate Variability (HRV)
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stress
Ramy czasowe: Baseline and at the end of study period at 14 days
|
Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure.
Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
|
Baseline and at the end of study period at 14 days
|
|
Procedural characteristics
Ramy czasowe: Perioperative
|
Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
|
Perioperative
|
|
Burnout
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Burnout as assessed by the Mini-Z survey.
A higher score indicates increased burnout
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Heart Rate
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Heart rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Sleep
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Blood oxygen
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Respiratory rate
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Body temperature
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Body temperature as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Workout metrics
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
|
Energy consumption
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
|
Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
|
From enrollment to end of study period at 14 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
4 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
4 października 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STRAIN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .