Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

STRess Assessment of INterventional Cardiology Fellows and Attendings

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Minneapolis Heart Institute Foundation
Interventional cardiology (IC) fellows and attendings experience high levels of stress. In a recent study, IC fellowship was considered very stressful by 22%, somewhat stressful by 62%, and not stressful by 16%(1). In a different study, 29% of the IC fellows considered leaving their job during the past year, while more than a quarter (29%) felt overwhelmed ≥3x/week(2). Moreover, the same study reports that burnout affects 69% of the interventional cardiologists. In addition, in the Medscape Cardiologist Lifestyle, Happiness & Burnout Report 2023, 43% of the cardiologists in general reported being burned out and 23% were depressed(3). However, it remains unknown whether they deal with increased stress before, during, and after a procedure, if their stress decreases (and if so, how much) with experience, and how they recover after a procedure. The present study will study the stress levels of IC fellows and attendings using various subjective metrics and wearable devices.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Rekrutacyjny
        • Minneapolis Heart Institute Foundation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The target study population is all interventional cardiology attendings and fellows at Minneapolis Heart Institute.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Interventional Cardiology fellow or attending.
  2. Age 18 years or older.
  3. Willing and able to provide informed consent.
  4. Access to smartphone (Apple or Android platform).
  5. Willing and able to wear the wearable devices.

Exclusion Criteria:

1- Any health condition that in the opinion of the investigator would preclude individual's participation in the study such as conditions that would preclude them from wearing the study wearables and participating to provide wearable data.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Heart Rate Variability (HRV)
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Heart Rate Variability (HRV) as assessed by the wearable devices
From enrollment to end of study period at 14 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stress
Ramy czasowe: Baseline and at the end of study period at 14 days
Subjective stress assessed by the STAI-short version at baseline, before and after a procedure. Higher scores on the STAI indicate greater anxiety
Baseline and at the end of study period at 14 days
Procedural characteristics
Ramy czasowe: Perioperative
Procedural characteristics as assessed by the post-procedural questionnaire
Perioperative
Burnout
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Burnout as assessed by the Mini-Z survey. A higher score indicates increased burnout
From enrollment to end of study period at 14 days
Heart Rate
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Heart rate as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Sleep
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Sleep metrics as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Blood oxygen
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Blood oxygen as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Respiratory rate
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Respiratory rate as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Body temperature
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Body temperature as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Workout metrics
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Workout metrics as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days
Energy consumption
Ramy czasowe: From enrollment to end of study period at 14 days
Energy consumption as assessed by the wearable device(s).
From enrollment to end of study period at 14 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STRAIN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj