Does Paracetamol Influence the Release of Gut Hormones, Glucose Absorption and Glycemia?
2026年9月9日 更新者：Simon Veedfald、University of Copenhagen
The study aim is to determine whether acute inhibition of endogenous prostaglandin synthesis by paracetamol affects the release of gut hormones, glucose absorption and glycemia in healthy young individuals
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Simon Veedfald, MD, PhD
- 電話番号：+45 41102595
- メール：veedfald@sund.ku.dk
研究場所
-
-
-
Hvidovre、デンマーク、2650
- 募集
- Hvidovre Hospital, Copenhagen University Hospital
-
コンタクト：
- Jonatan Friis, MD
- メール：Jonatan.sverri.kure.friis@regionh.dk
-
-
Capital
-
Copenhagen、Capital、デンマーク、2200
- 募集
- Department of Biomedical Sciences, The Panum Institute, University of Copenhagen,
-
コンタクト：
- Simon Veedfald, MD, PhD.
- 電話番号：+45 41102595
- メール：veedfald@sund.ku.dk
-
コンタクト：
- Jonatan Friis, MD
- メール：jonatan.sverri.kure.friis@sund.ku.dk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Nondiabetic fasting plasma glucose (< 7.0 mmol/L) at time of inclusion
- BMI of 20-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Haemoglobin < 7.9 mmol/L
- Pregnancy or breastfeeding
- Significant gastrointestinal symptoms (e.g. dyspepsia, postprandial pain)
- Use of medication that cannot be paused for 12 hours or any drug that affects gastric emptying, small intestinal motility, glucose absorption.
- Use of paracetamol, NSAID, aspirin or similar within the previous week.
- Evidence of drug abuse, consumption of tobacco in any form or daily consumption of more than 20g alcohol
- History of gastrointestinal disease, including significant upper or lower gastrointestinal symptoms, pancreatitis, or previous gastrointestinal surgery including cholecystectomy (but not uncomplicated appendicectomy)
- Participation in other research studies within the previous 3 months
- Inability to give informed consent
- Intolerance to any of the components of paracetamol and the meals used for the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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A placebo will be administered to be able to determine the effect of paracetamol on prostaglandin synthesis
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アクティブコンパレータ：Paracetamol (1000mg)
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Paracetamol is used as a tool to block prostaglandin synthesis
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Glucagon-like peptide 1
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Glucose
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
|
Gastrin
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
|
Cholecystokinin
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
|
C-peptide
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
|
Glucagon
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
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Pancreatic polypeptide
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
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3-OMG
時間枠：From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Simon Veedfald, MD, PhD、Department of BIomedical Scienes, University Copenhagen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月9日
最初の投稿 (実際)
2026年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。