Does Paracetamol Influence the Release of Gut Hormones, Glucose Absorption and Glycemia?
9 de setembro de 2026 atualizado por: Simon Veedfald, University of Copenhagen
The study aim is to determine whether acute inhibition of endogenous prostaglandin synthesis by paracetamol affects the release of gut hormones, glucose absorption and glycemia in healthy young individuals
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Simon Veedfald, MD, PhD
- Número de telefone: +45 41102595
- E-mail: veedfald@sund.ku.dk
Locais de estudo
-
-
-
Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Recrutamento
- Hvidovre Hospital, Copenhagen University Hospital
-
Contato:
- Jonatan Friis, MD
- E-mail: Jonatan.sverri.kure.friis@regionh.dk
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Dinamarca, 2200
- Recrutamento
- Department of Biomedical Sciences, The Panum Institute, University of Copenhagen,
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Contato:
- Simon Veedfald, MD, PhD.
- Número de telefone: +45 41102595
- E-mail: veedfald@sund.ku.dk
-
Contato:
- Jonatan Friis, MD
- E-mail: jonatan.sverri.kure.friis@sund.ku.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Nondiabetic fasting plasma glucose (< 7.0 mmol/L) at time of inclusion
- BMI of 20-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Haemoglobin < 7.9 mmol/L
- Pregnancy or breastfeeding
- Significant gastrointestinal symptoms (e.g. dyspepsia, postprandial pain)
- Use of medication that cannot be paused for 12 hours or any drug that affects gastric emptying, small intestinal motility, glucose absorption.
- Use of paracetamol, NSAID, aspirin or similar within the previous week.
- Evidence of drug abuse, consumption of tobacco in any form or daily consumption of more than 20g alcohol
- History of gastrointestinal disease, including significant upper or lower gastrointestinal symptoms, pancreatitis, or previous gastrointestinal surgery including cholecystectomy (but not uncomplicated appendicectomy)
- Participation in other research studies within the previous 3 months
- Inability to give informed consent
- Intolerance to any of the components of paracetamol and the meals used for the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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A placebo will be administered to be able to determine the effect of paracetamol on prostaglandin synthesis
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Comparador Ativo: Paracetamol (1000mg)
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Paracetamol is used as a tool to block prostaglandin synthesis
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Glucagon-like peptide 1
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Glucose
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Gastrin
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
|
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Cholecystokinin
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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C-peptide
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Glucagon
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Pancreatic polypeptide
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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3-OMG
Prazo: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
|
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Simon Veedfald, MD, PhD, Department of BIomedical Scienes, University Copenhagen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PCT-2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .